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大家帮我看看为什么这个WESTERN BLOT的结果
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最近扫出来的膜都是类似这样的结果~然后考染时感觉胶上的条带也挺花的。之前用这批样品做过内参，跑出来是正常的。但是做这个大分子的蛋白却总有问题。PS：条件之前用其他的样品摸过，跑出来是正常的。想请问一下大家，看这个图感觉是什么地方出了问题啊？（抗体什么的都是新配的问题不大。有点怀疑是在转膜的一步，但又不太确定到底是什么问题。因为以前都是用同样的方法，是做出比较漂亮的条带的。） 001.JPG  002.JPG |
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