版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3805)
>
虫友互识
(637)
>
文献求助
(223)
>
休闲灌水
(218)
>
导师招生
(209)
>
考博
(130)
>
论文投稿
(122)
>
博后之家
(92)
>
硕博家园
(82)
>
招聘信息布告栏
(72)
>
论文道贺祈福
(68)
>
基金申请
(60)
>
教师之家
(50)
>
考研
(48)
>
找工作
(45)
>
公派出国
(21)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
关于变性蛋白做抗体的问题
5
1/1
返回列表
查看: 2539 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
cqqxmc
新虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 270.5
帖子: 57
在线: 41.9小时
虫号: 2252233
[交流]
关于变性蛋白做抗体的问题
书上和公司都说变性蛋白可以直接做抗体,如果蛋白溶解在8M尿素里,可以直接打兔子吗?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
分子生化实验经验积累
蛋白质生物学实验经验
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有220人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于蛋白质的跑胶
已经有17人回复
原核表达载体蛋白诱导
已经有18人回复
10kd 和100kd的蛋白同时做western blot
已经有11人回复
104KD的蛋白,做western blot电泳和转膜时间及膜的选择?
已经有21人回复
关于组氨酸标签 洗脱 问题
已经有14人回复
western 中,目的蛋白没有,但是Marker 暴出来了,什么原因啊
已经有16人回复
纯化抗体的两个问题
已经有19人回复
怎么样表征蛋白质是否变性?
已经有4人回复
做过多糖除蛋白的请进
已经有26人回复
FITC标记1型胶原蛋白
已经有16人回复
蛋白纯化时变性剂能用异硫氰酸胍代替盐酸胍吗
已经有6人回复
蛋白活性问题
已经有7人回复
western blot中蛋白质转印问题
已经有17人回复
western样品处理问题
已经有5人回复
请教western blot 时蛋白稀释液情况
已经有4人回复
蛋白分离纯化的纯品 带盐放-20度会变性吗?
已经有22人回复
变性的抗原蛋白还能不能产生与原来一样的抗体?
已经有6人回复
关于cyt C问题
已经有12人回复
【分享】新手上路 Western blot问题集合
已经有6人回复
【求助/交流】纯化酶切后的膜蛋白做Western blot没条带,why?
已经有9人回复
【求助/交流】蛋白纯化后可不可以不除咪唑直接送公司做抗体
已经有4人回复
【求助/交流】含咪唑的蛋白免疫兔子
已经有11人回复
【求助/交流】western blot中,蛋白经SDSPAGE后不是变性了吗,怎么还能和一抗结合?
已经有13人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
上海87年GG诚求女友
+
1
/170
西南大学化学化工学院彭云贵教授课题组招有机化学博士研究生
+
2
/112
保障电池制造超纯环境:威格科技电池生产全线解决方案
+
1
/86
中南林业科技大学-自然资源与生态环境管理-申请-考核制博士生招生(导师本人发布)
+
1
/80
深圳大学张雷教授课题组诚聘博士后
+
1
/78
几个高校工作如何选择?
+
1
/76
武汉大学博士生/直博生招聘(微纳光驱动与片上光子学)
+
5
/75
深圳大学信息功能聚合物电介质方向“申请-考核制”博士生招生
+
2
/34
北欧岗位制博士招生(锂离子电池正极材料和粘结剂)
+
1
/30
【教授本人】南佛罗里达大学化学系刘文奇课题组 2026 Fall 招收有机/超分子方向博士生
+
1
/29
云南大学智能光电子课题组招收申请-考核博士研究生1名(光电、光学)
+
1
/15
93年坐标北京,征女友
+
1
/15
浙江大学 “分子智造”课题组 诚聘 博士后及科研助理
+
1
/10
哈尔滨工业大学(深圳)-包斌招收2026年博士研究生及博士后
+
1
/9
交叉科学部支持青年基金,对三无青椒是个机会吗?
+
1
/9
南开大学齐迹课题组诚聘分子生物学、免疫学、有机分子合成相关方向的博士后和研究生
+
1
/4
南开大学齐迹课题组诚聘分子生物学、免疫学、有机分子合成相关方向的博士后、博士硕士
+
1
/3
意大利米兰理工大学Lorenza Petrini教授招收玛丽居里MEDALLOY博士
+
1
/2
0854电子信息330求调剂
+
1
/2
中南民族大学超支化聚合物团队2026年博士研究生招生
+
1
/1
1楼
2013-08-09 11:10:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
东农破晓
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 35.5
帖子: 33
在线: 13.3小时
虫号: 1659124
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
cqqxmc
at 2013-08-11 09:17:49
谢谢楼上各位!
只是觉得透析麻烦,也担心效果不好,所以不想透析
这个蛋白是形成了包涵体,洗涤包涵体之后发现蛋白经常不挂柱,由于蛋白纯度已经比较高,所以不想再纯化了,就想直接做抗体。
我们平常用抗体做W ...
我想问一下,你蛋白变性后纯度就很高了吗?有8M尿素能挂柱吗?我现在蛋白变性复性后蛋白就丢失了 怎么纯都纯不出来
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2013-09-05 13:51:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
Sthunder
木虫
(正式写手)
应助: 130
(高中生)
金币: 2337.8
帖子: 308
在线: 176.6小时
虫号: 2551016
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助!
2013-08-09 13:04:04
cqqxmc: 金币+1
2013-08-11 10:11:09
变性蛋白是i可以直接打兔子,但还是把尿素除去吧(做个透析就好),兔子也好受点嘛!呵呵
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-08-09 11:15:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
2008101111
金虫
(正式写手)
应助: 38
(小学生)
金币: 1015.6
帖子: 385
在线: 100.5小时
虫号: 604092
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+5, 专业!
2013-08-09 13:04:54
gyesang: 回帖置顶
2013-08-09 13:04:57
cqqxmc: 金币+1
2013-08-11 10:11:05
抛砖引玉。。。。。。
变性蛋白做抗原得到的抗体,识别的是线性的氨基酸序列信息,而天然蛋白做抗原得到的抗体识别的是蛋白质的表位构型。因而前者可以识别变性的蛋白,如果抗原识别位点的氨基酸序列在天然蛋白中位于表面,那么同样可以识别对应的天然蛋白。因而前者可以用于WB,但未必可以用于IP。同理,后者抗体识别的是蛋白质的表位构型,那么抗体可以应用于IP,如果识别位点的构成是线性氨基酸序列,则抗体同样可以用于WB,如果是肽段折叠构成的位点,那么则不能用于WB.
我觉得很有道理,做抗体的话最好去除尿素,简单的透析一下就可以的
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2013-08-09 11:19:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wswsjz
木虫
(职业作家)
应助: 66
(初中生)
金币: 3265.5
帖子: 3032
在线: 506.1小时
虫号: 511383
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Best wishes for you
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-08-09 11:43:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定