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lanlan321

禁虫 (初入文坛)

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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩 2013-07-16 13:57:49
你指考染胶上蛋白条带染色不深吗?考染是可逆的,条带的深浅与染色是否充分及脱色有关,所以不能根据目标条带深浅来判断蛋白量。你需要在同一块胶上跑marker及已知浓度的BSA来判断。
3楼2013-07-16 11:42:32
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查看全部 4 个回答

青豆同学

铜虫 (正式写手)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩 2013-07-16 13:57:59
跑的时候带上BSA看看
谢谢你给我信心与力量,我会努力!
2楼2013-07-16 11:17:09
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yxncas-2012

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-07-21 08:12:29
理论上你这两个方法的原理是类似的!都是如染料结合,间接显示蛋白量!
不过电泳涉及的因素多,比如上样量,染色时间,脱色时间等!
4楼2013-07-18 22:23:30
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