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DNA的提取和纯化
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崔永霞
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DNA的提取和纯化
各位高手好,这几天我在用CTAB法提取DNA,可是最后发现提取的DNA用TE稀释完之后有点粘稠,所以想用25:24:1纯化一下,可是不知道该怎么操作,是需要从加CTAB 开始再重复一遍实验流程吗?还是直接加CTAB?我是着直接加了CTAB,混匀之后离心完发现没办法取上清,因为上清只有一点点,根本取不起来,这可该怎么办啊?》求各位高人指点啦!
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1楼
2013-07-10 21:54:14
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崔永霞
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5楼
:
Originally posted by
longrna
at 2013-07-11 08:46:53
粘稠有两种可能:
一是提的DNA浓度高,二是有一些杂质(例如多糖等)也会导致粘稠。
如果是一的情况那可以多加点TE稀释。
如果是二的情况则把DNA先稀释至约300-400ul,然后加用有机溶剂抽提一次。再抽提一次对去 ...
我把DNA稀释到了500微升,再加25:24:1纯化之后感觉好像损失的好厉害,都看不到DNA了?这是怎么一回事啊?
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每个人都有心底最柔软的地方,请不要触碰它,因为每个人都有自己的尊严!
6楼
2013-07-11 12:33:36
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武穆大成
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2013-07-10 22:33:07
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2013-07-11 12:34:09
粘稠可能是因为浓度太高了。只要质量高,就没没事。可以跑胶看下条带的质量,是否是一条带,有无降解,最好测个浓度。。如果想纯化,可以从25:24:1开始。
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2楼
2013-07-10 22:02:36
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protura
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专业: 植物保护生物技术
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★ ★
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2013-07-11 12:34:41
建议过离心柱纯化。
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3楼
2013-07-10 22:38:40
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cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
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(讲师)
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虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
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★ ★ ★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2013-07-11 12:21:59
崔永霞: 金币+2,
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2013-07-11 12:32:01
样品定量或者跑胶观察了吗?浓度高的DNA溶液也是很粘的。如果只是浓度高,溶解不充分,可以多加点TE稀释一下。
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4楼
2013-07-11 07:08:47
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