24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 1614  |  回复: 12

崔永霞

铁虫 (小有名气)

[求助] DNA的提取和纯化

各位高手好,这几天我在用CTAB法提取DNA,可是最后发现提取的DNA用TE稀释完之后有点粘稠,所以想用25:24:1纯化一下,可是不知道该怎么操作,是需要从加CTAB 开始再重复一遍实验流程吗?还是直接加CTAB?我是着直接加了CTAB,混匀之后离心完发现没办法取上清,因为上清只有一点点,根本取不起来,这可该怎么办啊?》求各位高人指点啦!
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

核酸生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

每个人都有心底最柔软的地方,请不要触碰它,因为每个人都有自己的尊严!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

longrna

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-07-13 13:25:22
抽提后离心所得上清加入0.1体积3N NaAc(最好是pH5.2的)和2.5体积的无水乙醇混匀后,-20度或室温放置15min以上再12000gX15min收集DNA。
伟大航线....
10楼2013-07-12 09:15:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

武穆大成

木虫 (著名写手)

笨蛋

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-10 22:33:07
崔永霞: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢! 2013-07-11 12:34:09
粘稠可能是因为浓度太高了。只要质量高,就没没事。可以跑胶看下条带的质量,是否是一条带,有无降解,最好测个浓度。。如果想纯化,可以从25:24:1开始。
2楼2013-07-10 22:02:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

protura

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
崔永霞: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢! 2013-07-11 12:34:41
建议过离心柱纯化。
3楼2013-07-10 22:38:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-11 12:21:59
崔永霞: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢! 2013-07-11 12:32:01
样品定量或者跑胶观察了吗?浓度高的DNA溶液也是很粘的。如果只是浓度高,溶解不充分,可以多加点TE稀释一下。
4楼2013-07-11 07:08:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longrna

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励新虫交流 2013-07-11 12:22:07
崔永霞: 金币+2, ★★★★★最佳答案, 非常感谢! 2013-07-11 12:31:40
粘稠有两种可能:
一是提的DNA浓度高,二是有一些杂质(例如多糖等)也会导致粘稠。
如果是一的情况那可以多加点TE稀释。[可测OD或电泳看看]
如果是二的情况则把DNA先稀释至约300-400ul,然后加用有机溶剂抽提一次。再抽提一次对去除杂质有一定帮助。
伟大航线....
5楼2013-07-11 08:46:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

崔永霞

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by longrna at 2013-07-11 08:46:53
粘稠有两种可能:
一是提的DNA浓度高,二是有一些杂质(例如多糖等)也会导致粘稠。
如果是一的情况那可以多加点TE稀释。
如果是二的情况则把DNA先稀释至约300-400ul,然后加用有机溶剂抽提一次。再抽提一次对去 ...

我把DNA稀释到了500微升,再加25:24:1纯化之后感觉好像损失的好厉害,都看不到DNA了?这是怎么一回事啊?
每个人都有心底最柔软的地方,请不要触碰它,因为每个人都有自己的尊严!
6楼2013-07-11 12:33:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

崔永霞

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by protura at 2013-07-10 22:38:40
建议过离心柱纯化。

离心柱纯化是不是损失会比较小点啊,可是该用什么样的离心柱比较好呢?
每个人都有心底最柔软的地方,请不要触碰它,因为每个人都有自己的尊严!
7楼2013-07-11 12:36:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longrna

新虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 崔永霞 at 2013-07-11 12:33:36
我把DNA稀释到了500微升,再加25:24:1纯化之后感觉好像损失的好厉害,都看不到DNA了?这是怎么一回事啊?...

离心过柱损失比再手工抽提损失更严重。
你25:24:1r抽提可能没加NaAc。说说你的后面抽取具体操作。
伟大航线....
8楼2013-07-12 08:33:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

崔永霞

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by longrna at 2013-07-12 08:33:08
离心过柱损失比再手工抽提损失更严重。
你25:24:1r抽提可能没加NaAc。说说你的后面抽取具体操作。...

我是直接加完25:24:1,混匀10分钟,离心取上清,再加无水乙醇洗了一次,最后通风厨里风干30分钟,加TE50微升稀释。完了检测吸光度A260就只剩下0.004了。这不是根本没有了吗?
每个人都有心底最柔软的地方,请不要触碰它,因为每个人都有自己的尊严!
9楼2013-07-12 08:46:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 崔永霞 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北理工298英一数二已上岸,感谢各位老师 +14 Reframe 2026-04-10 16/800 2026-04-10 23:07 by caotw2020
[考研] 287求调剂 +15 Fnhc 2026-04-07 21/1050 2026-04-10 19:09 by chemisry
[考研] 本9 一志愿西工大085601 324求调剂 +5 wysyjs25 2026-04-10 5/250 2026-04-10 16:57 by luoyongfeng
[考研] 求调剂 +16 熊二想上岸 2026-04-04 16/800 2026-04-10 11:24 by may_新宇
[考研] 一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂 +20 慕绝cc 2026-04-09 24/1200 2026-04-10 10:22 by xujun0624
[考研] 初试分332,一志愿报考西北工业大学, +11 故人?? 2026-04-09 11/550 2026-04-09 21:54 by JineShine
[考研] 269求调剂 +7 跪求收留。 2026-04-04 7/350 2026-04-09 19:06 by 探123
[考研] 085400电子信息类(川大控制工程)求调剂可跨专业 求老师联系 +3 626776879 2026-04-08 3/150 2026-04-09 16:05 by 猪会飞
[考研] 招收有机化学、化工,药学,食品灯专业学生 +3 yrfhjgdj 2026-04-08 3/150 2026-04-09 10:15 by QYQX_123
[考研] 一志愿0807 数一英一 313 有没有二轮调剂 +11 emokidd 2026-04-08 12/600 2026-04-09 09:24 by wyf236
[考研] 求调剂,现在还能填的 +3 上岸小莹加油 2026-04-08 3/150 2026-04-08 14:30 by zhq0425
[考研] 调剂 +3 电气300求调剂不 2026-04-08 6/300 2026-04-08 09:39 by 电气300求调剂不
[考研] 计算机408|在校多次国家级竞赛获奖|申请调剂 +4 东山大白鹅 2026-04-05 4/200 2026-04-08 00:18 by chongya
[考研] 0854电子信息319求调剂(接受跨专业调剂) +5 星星不眨眼喽 2026-04-05 6/300 2026-04-07 22:16 by hemengdong
[考研] 一志愿西电085401求调剂 +4 sunw1306 2026-04-07 4/200 2026-04-07 16:40 by 啵啵啵0119
[考研] 372分材料与化工(085600)英二数二求调剂 +4 蓝笺片 2026-04-06 4/200 2026-04-07 12:30 by dongzh2009
[考研] 一志愿太原理工大学计算机技术专硕348,求调剂指导 +3 nexious 2026-04-05 3/150 2026-04-07 08:19 by jp9609
[考研] 285求调剂 +15 哦呦呼o 2026-04-04 17/850 2026-04-06 23:02 by chenzhimin
[考研] 生物学学硕求调剂:351分一志愿南京师范大学生物学专业 +6 …~、王…~ 2026-04-06 7/350 2026-04-06 18:54 by macy2011
[考研] 求调剂到0856材料工程 +3 程9915 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:15 by 蓝云思雨
信息提示
请填处理意见