应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA的提取和纯化
51/1返回列表
查看: 1897  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

崔永霞

铁虫 (小有名气)

[求助] DNA的提取和纯化

各位高手好，这几天我在用CTAB法提取DNA，可是最后发现提取的DNA用TE稀释完之后有点粘稠，所以想用25:24:1纯化一下，可是不知道该怎么操作，是需要从加CTAB 开始再重复一遍实验流程吗？还是直接加CTAB?我是着直接加了CTAB,混匀之后离心完发现没办法取上清，因为上清只有一点点，根本取不起来，这可该怎么办啊？》求各位高人指点啦!
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

核酸生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
每个人都有心底最柔软的地方，请不要触碰它，因为每个人都有自己的尊严！
1楼 2013-07-10 21:54:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longrna

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励新虫交流 2013-07-11 12:22:07
崔永霞: 金币+2, ★★★★★最佳答案, 非常感谢！ 2013-07-11 12:31:40
粘稠有两种可能：
一是提的DNA浓度高，二是有一些杂质（例如多糖等）也会导致粘稠。
如果是一的情况那可以多加点TE稀释。[可测OD或电泳看看]
如果是二的情况则把DNA先稀释至约300-400ul，然后加用有机溶剂抽提一次。再抽提一次对去除杂质有一定帮助。
赞一下 回复此楼
伟大航线....
5楼2013-07-11 08:46:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

武穆大成

木虫 (著名写手)

笨蛋

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-10 22:33:07
崔永霞: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢！ 2013-07-11 12:34:09
粘稠可能是因为浓度太高了。只要质量高，就没没事。可以跑胶看下条带的质量，是否是一条带，有无降解，最好测个浓度。。如果想纯化，可以从25:24:1开始。
赞一下 回复此楼
2楼2013-07-10 22:02:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

protura

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
崔永霞: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢！ 2013-07-11 12:34:41
建议过离心柱纯化。
赞一下 回复此楼
3楼2013-07-10 22:38:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-11 12:21:59
崔永霞: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢！ 2013-07-11 12:32:01
样品定量或者跑胶观察了吗？浓度高的DNA溶液也是很粘的。如果只是浓度高，溶解不充分，可以多加点TE稀释一下。
赞一下 回复此楼
4楼2013-07-11 07:08:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭