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zcf1990

银虫 (初入文坛)

[求助] PCR定点突变遇到问题 已有3人参与

亲们,我在做定点突变,但是碰到了以下问题;看哪位高手有没有碰到我这种情况:
我的PCR整个过程没有问题,克隆也能顺利长出;测序后与正向引物比对发现以下问题,就是引物比对是对的,引物之前的碱基也是对的,该突变的位点也是对的;但是在引物最后的碱基又接了一段一模一样的引物片段等于重复了一模一样的引物长度;在重复的引物片段又能接上模板之后的序列;该种情况不止出现一次;求解~~~
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A_there

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2013-06-14 08:16:53
扩增完了你切胶回收的吗?会不会是连接进去的?

我切胶回收后也出现楼主的情况了 请问你知道为什么会连进去吗?
谢谢~
6楼2013-10-25 08:50:01
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

扩增完了你切胶回收的吗?会不会是连接进去的?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-06-14 08:16:53
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zcf1990

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2013-06-14 08:16:53
扩增完了你切胶回收的吗?会不会是连接进去的?

我单纯的做定点突变,不需要胶回收;扩增完了,直接用DPnI去甲基化后转化~~
3楼2013-06-14 08:23:02
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水花微谢

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
减少引物浓度试试
4楼2013-06-14 12:31:32
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