| 查看: 2441 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
chaojiangtao银虫 (小有名气)
|
[求助]
DNA降解是否会提高DNA浓度呢？求解（请参考我的实验情况）
|
||
|
第一阶段： 今天做凝胶回收，用TianGen琼脂糖凝胶回收试剂盒，按照说明进行了操作。 最后用洗脱缓冲液EB洗脱的时候，脑子一抽，EB加多了，加了80ul. 用分光度计测其浓度多数都在3ng/ul, OD260/OD280均在1.0左右徘徊（与说明书上的1.7~1.9之间差别比较大）。 怀着侥幸的心理，跑下电泳，看能否出来想要的条带，16个样品，只看到了2条弱弱的目的条带。伤心！ 第二阶段： 有同事建议，可以对样品用真空离心烘干机蒸发一下洗脱缓冲液EB，提高下浓度，或许就可以了。 听了建议，让1.5ml离心管放入真空离心烘干机中（条件30度以下，低速旋转），烘干了2个小时，剩下的液体样品，用分光光度计测了一下，浓度多数都在120ng/ul. OD260/OD280的比值，也上升到1.5左右，虽然与说明书的有差别，但还能接受。为了验证是否有目的条带，就跑了一板电泳，懵了，啥条带也没有。 这是咋回事呢？求解 情况介绍1： 样品烘干前液体体积与烘干后液体体积的比值为4:1。浓度提升的比例达到了40倍，有点不可思议。怀疑，但又不敢确定。 哪位同学碰到这种情况了，帮忙解释下，拜谢了！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
288求调剂
已经有14人回复
-
一志愿厦大生物学332求调剂
已经有7人回复
-
085600，321分求调剂
已经有17人回复
-
一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂
已经有16人回复
-
材料化工总分334求调剂
已经有11人回复
-
288求调剂，一志愿华南理工大学071005
已经有13人回复
-
复试调剂，一志愿郑州大学材料与化工289分
已经有20人回复
-
一志愿中科大070300化学，314分求调剂
已经有4人回复
-
285求调剂
已经有9人回复
-
材料调剂
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 真菌提取DNA时是要求菌丝还是孢子？
已经有19人回复
- 为什么我的DNA 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 跑成这个鬼样？
已经有12人回复
- 【求助】用cDNA的ORF序列以基因组DNA为模板 做PCR 为何P不出其对应的基因组序列?
已经有8人回复
- 基因工程课程小结
已经有20人回复
- 低温逐渐死亡的情况下dna会降解吗？
已经有9人回复
- DNA切割 如图 桥高手指点
已经有4人回复
- 动植物样品的采集及DNA样品的提取(ZT)
已经有10人回复
- 基因组DNA提取问题
已经有32人回复
- DNA的提取简介，包括法医DNA的提取方法！
已经有54人回复
- 为什么提取的DNA总是降解？
已经有41人回复
- DNA如何定量
已经有16人回复
- 为什么DNA提取总降解
已经有15人回复
- 【求助/交流】提取的DNA降解了？？
已经有16人回复
- 【求助/交流】DNA用水可以溶解吗？
已经有34人回复
6楼2013-06-01 14:08:32
starseacow
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +426 - BioEPI: 7
- 应助: 1217 (讲师)
- 金币: 9097.3
- 散金: 16445
- 红花: 226
- 帖子: 4669
- 在线: 2320.2小时
- 虫号: 1136974
- 注册: 2010-11-02
- 性别: GG
- 专业: 植物生理与生化
- 管辖: 动植物
2楼2013-05-31 21:15:20
bullfrog325
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 193 (高中生)
- 金币: 2880.3
- 散金: 200
- 红花: 24
- 帖子: 744
- 在线: 269.5小时
- 虫号: 1864929
- 注册: 2012-06-20
3楼2013-06-01 00:49:45
chaojiangtao
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 541.2
- 散金: 10
- 红花: 1
- 帖子: 139
- 在线: 31.4小时
- 虫号: 1005652
- 注册: 2010-04-25
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
4楼2013-06-01 09:41:23
