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PCR-DGGE实验中PCR总出现非特异条带，求帮助！
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各位大神，用细菌通用引物PRBA338F（341F） and PRUN518R（534R）扩V3可变区，总没法获得单一条带（以前从未遇到），求大神帮忙分析下，谢谢了！ PCR体系50ul：10*EX buffer 5uL; dNTP 4uL；20uM引物各1uL；EX Taq（TaKaRa） 0.6uL（5U/uL）；模板1uL。 PCR反应：94度5min；94度1min，55度1min，72度1min，共30个循环；72度延伸10min。 电泳染料是Gel-red，用的0.5*TBE缓冲液，电压110V。  PCR图.jpg  DNA2副本.jpg |
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