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PCR-DGGE实验中PCR总出现非特异条带,求帮助!
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qqray
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专业: 环境微生物学
[
求助
]
PCR-DGGE实验中PCR总出现非特异条带,求帮助!
各位大神,用细菌通用引物PRBA338F(341F) and PRUN518R(534R)扩V3可变区,总没法获得单一条带(以前从未遇到),求大神帮忙分析下,谢谢了!
PCR体系50ul:10*EX buffer 5uL; dNTP 4uL;20uM引物各1uL;EX Taq(TaKaRa) 0.6uL(5U/uL);模板1uL。
PCR反应:94度5min;94度1min,55度1min,72度1min,共30个循环;72度延伸10min。
电泳染料是Gel-red,用的0.5*TBE缓冲液,电压110V。
PCR图.jpg
DNA2副本.jpg
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1楼
2013-04-28 17:15:05
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xiadongliang
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专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
★
qqray: 金币+1,
★
有帮助, 最后是酶的问题
2013-06-04 09:38:04
PCR反应:94度5min;9430 S,55度30 S,72度30 S,共30个循环;72度延伸10min。
调整为以上程序看看。
如果还不行,那就只能更换新的引物来做。
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3楼
2013-05-02 08:53:40
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