版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

real3721

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 0.5
帖子: 6
在线: 4.9小时
虫号: 2180904
注册: 2012-12-11
专业: 微生物遗传育种学

[求助] 求助，这是非特异性扩增吗

我左边跑的是4750bp的片段，右边是3500的片段，marker分别是5000bp和3000bp，跑的是个梯度。用的酶是primestar HS，为什么会跑成这样，好像有两条带的样子。引物我blast过，特异性还是挺好的，这是电泳的原因还是pcr条件的问题。

Image2.jpg

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

求助~~~~~PCR产物条带分析已经有15人回复
求高人指点qpcr问题，扩增效率太高！已经有14人回复
新手求助PCR产物Blast问题，先谢谢大家了已经有11人回复
通过梯度PCR摸索的最佳退火温度，扩出来的条带不太亮，帮忙分析那些引物不可以用已经有5人回复
PCR扩增的特异性条带是啥意思？已经有9人回复
提取RNA后，反转录后用β-actinpcr很多条带已经有20人回复
荧光PCR中，荧光阀值的问题已经有11人回复
primer5能输入多序列么？已经有6人回复
菌液PCR验证已经有8人回复
16S rDNA测序问题已经有3人回复
噬菌体淘选之后做ELISA没结果的问题已经有6人回复
求助，PCR的电泳结果出了未知问题已经有11人回复
【求助/交流】PCR后没有目的条带，有非特异性条带，求解决办法？？已经有20人回复
【求助/交流】PCR引物二聚体问题已经有11人回复
【求助/交流】荧光定量PCRTm值代表啥意思？已经有12人回复
【求助/交流】引物设计信息如此，touchdownPCR如何设计？已经有7人回复
【求助/交流】为什么PCR扩增产物片段长度比设计时的要长很多？已经有10人回复
【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡已经有14人回复
【求助/交流】pcr 电泳图谱已经有19人回复

1楼2013-04-17 17:30:56

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

专家经验: +24
MolEPI: 31
应助: 599 (博士)
贵宾: 2.689
金币: 24326.9
散金: 1088
红花: 88
沙发: 2
帖子: 2327
在线: 623.1小时
虫号: 849017
注册: 2009-09-16
性别: GG
专业: 细胞信号转导
管辖: 分子生物

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

这个还真不敢断言，感觉像是电泳的原因，重新跑一个胶试试呢？

学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com

2楼2013-04-17 18:25:46

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

轨未

铜虫 (小有名气)

应助: 27 (小学生)
金币: 532.5
散金: 79
红花: 1
帖子: 217
在线: 70.4小时
虫号: 1482846
注册: 2011-11-08
性别: MM
专业: 动物生理及行为学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

梯度是什么意思。是touch down么。。。
电泳确实不太好。marker都有些模糊。

today is present

3楼2013-04-17 18:50:16

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 real3721 的主题更新