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菌液PCR后关于质粒双酶切的问题
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各位大神： 本人用Xho1与xbo1分布酶切质粒与目的基因，然后连接转化，经过菌液PCR，电泳验证P出目的条带， 然后用10微升的体系做一个质粒双酶切的验证，但是电泳条带在3000-35oobp间，请问各位这可能原因是？ |
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