| 查看: 684 | 回复: 1 | |||
再见七里香木虫 (小有名气)
|
[求助]
Ni-NTA柱纯化组氨酸标签蛋白求助
|
| Ni-NTA柱中用到平衡缓冲液等缓冲液中总要含有一定浓度的NaCl，用于消除离子交换效应，请问在蛋白纯化过程中离子交换效应指的是那些呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有246人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请问His-tag（组氨酸标签）怎么加到我的蛋白上去？
已经有13人回复
- 蛋白质的Ni柱纯化问题
已经有23人回复
- 请问GE蛋白纯化的Ni柱 其中HP 和 FF有啥区别
已经有6人回复
- 求助各位大神关于含组氨酸标签蛋白纯化的问题
已经有8人回复
- 蛋白纯化标签有哪些?
已经有6人回复
- His标签的蛋白纯化柱子
已经有10人回复
- 组氨酸标签重组蛋白纯化
已经有10人回复
- 如何在蛋白纯化后去除6组氨酸(6His)标签
已经有17人回复
- 组氨酸标记蛋白的纯化
已经有6人回复
- 关于用Ni-NTA His.bind树脂纯化原核表达蛋白
已经有16人回复
- gst标签蛋白的表达和纯化
已经有17人回复
- 关于带his-tag的膜蛋白镍柱纯化
已经有10人回复
- his标签蛋白纯化，不挂柱
已经有18人回复
- Ni柱分离纯化6His标签重组蛋白
已经有23人回复
- 【求助/交流】有谁知道纤维素酶的浓缩纯化都有哪些方法？
已经有10人回复
- 【求助/交流】his标签蛋白纯化
已经有12人回复
- 【求助/交流】关于his-tagged 蛋白纯化
已经有9人回复
- 【求助/交流】组氨酸标记的蛋白表达活性问题
已经有17人回复
- 【求助/交流】为什么镍柱纯化可溶性蛋白，电泳结果总是显示不纯呢？
已经有9人回复
- 【求助/交流】请教一个his-tag蛋白质纯化问题
已经有9人回复
- 【求助/交流】镍柱纯化的蛋白保存在-20度一个星期，拿出来都是沉淀？？
已经有19人回复
- 【求助/交流】SP柱子纯化蛋白，蛋白结合后，用2M NacL都没有洗脱下来，该怎么办？
已经有5人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
kx444555: 金币+3, 很详细 2013-04-17 23:17:59
再见七里香: 金币+10, ★★★很有帮助, 感谢！ 2013-04-18 08:58:51
kx444555: 金币+3, 很详细 2013-04-17 23:17:59
再见七里香: 金币+10, ★★★很有帮助, 感谢！ 2013-04-18 08:58:51
| 如果加氯化钠对你的蛋白没有影响，建议加，一般是50-500mM，一般选150mM，差不多生理盐水浓度。你可以做个对照看加氯化钠和不加氯化钠对你的蛋白纯度和收率有没有影响。原理其实和离子交换柱有点像，因为他的胶颗粒上可能会有离子键，然后通过离子键非特异吸附蛋白。另建议加10-20mM咪唑在你的除洗脱buffer的所有buffer里面，并在上柱之前用高浓度咪唑过一遍柱子，平衡之后再上柱，有利于减少非特异性吸附。 |
2楼2013-04-17 23:07:08
