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070250035

银虫 (小有名气)

[求助] 为什么单酶切切不开

最近最转基因用的Super1300载体,选HindIII和Spe1 酶双酶切后和目的片段连接,但是总是空载,自连,没办法,单酶切验证发现Spe1酶切不开,HindIII没问题,可以确定不是酶的问题,因为用别人切其他质粒没问题的Spe1酶切的,但是切我的空载都不行,另外想着换 酶切位点,拿其他酶试了一下,也能切开,但是SpeI就是切不开,和空载的条带一样!一直弄不明白怎么回事,我用的NEB酶,看NEB目录说这个酶对甲基化并不敏感啊,怎么回事啊???谁能救救我!
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探究知识的海洋
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070250035

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wangwang2 at 2013-04-11 19:26:13
应该从Super1300找原因了,可能酶切位点出问题了。

换了载体果然成功了!
探究知识的海洋
8楼2013-04-21 16:40:48
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励应助! 2013-04-11 17:21:33
有些酶对盐浓度比较敏感。一般提的质粒里可能会有一定盐分。你用的多少μl的酶切体系,质粒加了多少?一般可以扩大酶切体系的体积可以解决问题。
2楼2013-04-10 14:53:16
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tayifeita

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
载体上面那个位点是不是被甲基化了?或者是缓冲液有问题?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2013-04-10 20:07:18
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070250035

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-04-10 14:53:16
有些酶对盐浓度比较敏感。一般提的质粒里可能会有一定盐分。你用的多少μl的酶切体系,质粒加了多少?一般可以扩大酶切体系的体积可以解决问题。

40微升体系加了5微升质粒,酶加1.5微升,切不开啊,我用试剂盒提的质粒,应该没问题吧???是Spe1酶有什么特殊的么??
探究知识的海洋
4楼2013-04-11 09:42:08
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