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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 生物效应评价 » 清除DPPH自由基的能力测定
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dl19871205

银虫 (小有名气)

[求助] 清除DPPH自由基的能力测定

DPPH用甲醇溶解，浓度10-4 M，我的样品在水、乙醇、甲醇中的溶解性均很差，因此用DMF进行溶解，然后进行吸光度的测定，但是结果是加样品的溶液的吸光度超过了空白，而且加样品溶液的吸光度随着样品浓度的增大而增加，即抗氧化性随着浓度的增大而减弱，而且是负值，请问是什么原因？请高手指教。
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永不言弃！
1楼 2013-03-30 12:41:22
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hsingyu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 感谢回帖应助，欢迎常来生物材料版交流 2013-04-01 18:19:59
dl19871205(红舟流星代发): 金币+5, 代扣代发金币 2013-08-29 14:25:18
你用的空白是和样品相同比例的甲醇和DMF混合溶剂吗？在不同溶剂中吸收不一样的
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做最好的自己~
2楼2013-04-01 17:01:42
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dl19871205

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hsingyu at 2013-04-01 17:01:42
你用的空白是和样品相同比例的甲醇和DMF混合溶剂吗？在不同溶剂中吸收不一样的

空白和样品用的是相同比例的甲醇和DMF
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永不言弃！
3楼2013-04-01 17:17:34
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hsingyu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by dl19871205 at 2013-04-01 17:17:34
空白和样品用的是相同比例的甲醇和DMF...

其实我还是不太明白你的实验方法，DPPH本来不就有吸光度？你测的不应该是吸光度降低吗？
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做最好的自己~
4楼2013-04-02 12:19:27
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安捷伦

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by hsingyu at 2013-04-02 12:19:27
其实我还是不太明白你的实验方法，DPPH本来不就有吸光度？你测的不应该是吸光度降低吗？...

我也遇到了和楼主一样的问题，理论上是应该测DPPH吸光度的降低，但在DPPH中加了样品后，吸光度反而增加了，是什么原因呢？加样浓度越大，吸光度越高
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5楼2013-09-05 23:43:05
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李853369025

银虫 (正式写手)
我也出现了这样的问题，请问前辈怎么解决的？请指点，不胜感激
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守得住寂寞，成就辉煌
6楼2013-10-09 09:39:52
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李853369025

银虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 安捷伦 at 2013-09-05 23:43:05
我也遇到了和楼主一样的问题，理论上是应该测DPPH吸光度的降低，但在DPPH中加了样品后，吸光度反而增加了，是什么原因呢？加样浓度越大，吸光度越高...

我也遇到了同样的问题，请问如何解决的，是怎么回事，望不吝赐教
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守得住寂寞，成就辉煌
7楼2013-10-09 09:40:32
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晓风眷月

金虫 (正式写手)
用排除法吧，楼主的问题要么是溶剂问题，要么是样品的问题，（排除操作不当），建议可以用先用VE这种已知的抗氧化效果较好的物质溶解在 DMF中，测一下DPPH，比较效果怎么样，如果效果很好，那应该排除溶剂问题，如果效果如你样品一样，那应该就是 溶剂问题了
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感性大于理性的理科人
8楼2013-11-05 21:41:57
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xiao煊

新虫 (初入文坛)
表示和楼主一样的问题

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9楼2017-04-23 20:26:25
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xiao煊

新虫 (初入文坛)
是样品浓度太大吗？

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10楼2017-04-23 20:26:58
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