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dl19871205

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[求助] 清除DPPH自由基的能力测定

DPPH用甲醇溶解，浓度10-4 M，我的样品在水、乙醇、甲醇中的溶解性均很差，因此用DMF进行溶解，然后进行吸光度的测定，但是结果是加样品的溶液的吸光度超过了空白，而且加样品溶液的吸光度随着样品浓度的增大而增加，即抗氧化性随着浓度的增大而减弱，而且是负值，请问是什么原因？请高手指教。

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永不言弃！

1楼 2013-03-30 12:41:22

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xiao煊

新虫 (初入文坛)

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表示和楼主一样的问题

发自小木虫Android客户端

9楼2017-04-23 20:26:25

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查看全部 10 个回答

hsingyu

木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

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fool_proof: 金币+1, 感谢回帖应助，欢迎常来生物材料版交流 2013-04-01 18:19:59
dl19871205(红舟流星代发): 金币+5, 代扣代发金币 2013-08-29 14:25:18

你用的空白是和样品相同比例的甲醇和DMF混合溶剂吗？在不同溶剂中吸收不一样的

做最好的自己~

2楼2013-04-01 17:01:42

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dl19871205

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引用回帖:

2楼: Originally posted by hsingyu at 2013-04-01 17:01:42
你用的空白是和样品相同比例的甲醇和DMF混合溶剂吗？在不同溶剂中吸收不一样的

空白和样品用的是相同比例的甲醇和DMF

永不言弃！

3楼2013-04-01 17:17:34

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hsingyu

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引用回帖:

3楼: Originally posted by dl19871205 at 2013-04-01 17:17:34
空白和样品用的是相同比例的甲醇和DMF...

其实我还是不太明白你的实验方法，DPPH本来不就有吸光度？你测的不应该是吸光度降低吗？

做最好的自己~

4楼2013-04-02 12:19:27

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