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dl19871205

银虫 (小有名气)

[求助] 清除DPPH自由基的能力测定

DPPH用甲醇溶解,浓度10-4 M,我的样品在水、乙醇、甲醇中的溶解性均很差,因此用DMF进行溶解,然后进行吸光度的测定,但是结果是加样品的溶液的吸光度超过了空白,而且加样品溶液的吸光度随着样品浓度的增大而增加,即抗氧化性随着浓度的增大而减弱,而且是负值,请问是什么原因?请高手指教。
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永不言弃!
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晓风眷月

金虫 (正式写手)

用排除法吧,楼主的问题要么是溶剂问题,要么是样品的问题,(排除操作不当),建议可以用先用VE这种已知的抗氧化效果较好的物质溶解在 DMF中,测一下DPPH,比较效果怎么样,如果效果很好,那应该排除溶剂问题,如果效果如你样品一样,那应该就是 溶剂问题了
感性大于理性的理科人
8楼2013-11-05 21:41:57
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hsingyu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 感谢回帖应助,欢迎常来生物材料版交流 2013-04-01 18:19:59
dl19871205(红舟流星代发): 金币+5, 代扣代发金币 2013-08-29 14:25:18
你用的空白是和样品相同比例的甲醇和DMF混合溶剂吗?在不同溶剂中吸收不一样的
做最好的自己~
2楼2013-04-01 17:01:42
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dl19871205

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hsingyu at 2013-04-01 17:01:42
你用的空白是和样品相同比例的甲醇和DMF混合溶剂吗?在不同溶剂中吸收不一样的

空白和样品用的是相同比例的甲醇和DMF
永不言弃!
3楼2013-04-01 17:17:34
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hsingyu

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dl19871205 at 2013-04-01 17:17:34
空白和样品用的是相同比例的甲醇和DMF...

其实我还是不太明白你的实验方法,DPPH本来不就有吸光度?你测的不应该是吸光度降低吗?
做最好的自己~
4楼2013-04-02 12:19:27
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