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蛋白变性后极性的变化
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grape114
金虫
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虫号: 777563
[交流]
蛋白变性后极性的变化
蛋白变性后极性是变强还是变弱,变性蛋白过rp-hplc出的峰比天然活性蛋白提前还是滞后。我觉得是非极性增强,会滞后。希望大家解答。
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2013-03-30 10:36:26
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grape114(金币+1): 谢谢参与
嘎嘎
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6楼
2013-04-05 14:22:43
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刘小益
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★
grape114(金币+1): 谢谢参与
这个有很多的paper可以查的,一般来说,蛋白质在反相中会发生变性,内部疏水基团会暴露出来,增加色谱保留。这一过程会使得蛋白质在色谱上的保留产生不均一性,色谱峰变宽,甚至出现多个峰。所以如果只是对蛋白质进行分离,而不需要保持蛋白质的活性,一般都是对蛋白质进行变性后分离,这样峰型好。但是如果你要保留蛋白质的活性,建议少用反相,使用离子交换、亲水啊之类的色谱保留机制~~以上是个人观点,仅供参考~~
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3楼
2013-04-04 22:16:12
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天泊一心
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★
grape114(金币+1): 谢谢参与
我也觉得是非极性滞后的说
你想想蛋清,本来溶解度还是可以的,后来变性后成为蛋白就一点不溶于水了,说明变性后极性变小了,再考虑到是反相,应该是滞后的变性后
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4楼
2013-04-05 08:47:43
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grape114
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3楼
:
Originally posted by
刘小益
at 2013-04-04 22:16:12
这个有很多的paper可以查的,一般来说,蛋白质在反相中会发生变性,内部疏水基团会暴露出来,增加色谱保留。这一过程会使得蛋白质在色谱上的保留产生不均一性,色谱峰变宽,甚至出现多个峰。所以如果只是对蛋白质进 ...
蛋白在反向中会变性啊,这个严重吗?能给了相关paper吗
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5楼
2013-04-05 09:27:47
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