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huajin2628金虫 (正式写手)
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[求助]
感受态的制备
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| 求感受态制备注意事项和经验！ |
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-07-18 14:44:32
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-07-18 14:44:32
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以前做感受态时找的资料，希望对你有用 另外木虫里有蛮多这方面的资料的，搜一下看看吧，祝实验顺利 |
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欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : E.Coli感受态细胞的制备、质粒DNA的转化、提取与酶切鉴定.ppt
2013-03-10 09:06:32, 5.36 M
3楼2013-03-10 09:07:39
goudan880220
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 119.7
- 散金: 3
- 帖子: 36
- 在线: 8.7小时
- 虫号: 2281350
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- 性别: GG
- 专业: 细胞、亚细胞结构与功能
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-07-18 14:44:20
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-07-18 14:44:20
| 氯化钙法（Calcium Chloride）本方法适用于批量制备大肠杆菌感受态细胞，所得感受态细胞可以获得5 x 106 到 2x 107 转化克隆/微克超螺旋质粒DNA材料（MATERIALS）缓冲液和溶液（Buffers and Solutions）（冰冷的）CaCl2•2H2O (1 M)冰冷的MgCl2-CaCl2 s溶液(solution, ice cold)培养基（Media）用于初始培养物培养的LB肉汤（L-broth for initial growth of culture）LB agar plates containing appropriate antibiotic核酸（Nucleic Acids）质粒DNA （Plasmid DNA）或经过重组的质粒（recombinant plasmid）方法1.从37°C过夜(16-20 hours)培养平皿内挑取一个直径约为2到3毫米的单菌落。把这样的单菌落接种于一只装有5毫升LB肉汤的30毫升灭菌试管中，于37°C下振荡培养过夜。2. 转移0.2毫升过夜培养物于一只装有15或20毫升LB的50毫升灭菌三角瓶中. 于37°C下振荡培养2到2.5小时（此时细菌处于对数生长期）。3. 室温下，4000 rpm离心5分钟收集对数期细胞。 弃培养基，保留细胞沉淀。5. 加入10毫升冰冷的MgCl2-CaCl2 溶液，并轻微打匀。6. 4°C下，4000 rpm离心10分钟收集细胞。7. 弃MgCl2-CaCl2 溶液，保留细胞沉淀。8. 加入0.8毫升(每25毫升初始培养物加入1毫升)冰冷的0.1M的CaCl2 溶液，并轻微打匀。冰浴放置若干小时为最好。9. 此时的感受态细胞可以依照下面的步骤10到16直接进行转化操作，也可以分装,加入甘油后于-70°C冰冻保藏。10. 向事先灭菌，并经冷处理的1.5ml 聚丙烯管中转移100微升感受态细胞悬浮液。向每个转化管中加入DNA(一般含量是10微升或更低的体积中所含量应不超过50纳克)。细心混匀管中成份。于冰浴放置30到40分钟。11. 把转化管转移至放于42°C循环水浴锅中预热的试管架上，准确计时90秒。（此时不能摇动转化管）12. 把试管迅速转移至冰浴2到3分钟。13. 向每只试管中加入500微升LB肉汤。37°C放置45到90分钟，以使细菌复原，并容许质粒所编码的抗生素抗性的表达。14. 转移适量体积（如果使用90毫米平板，一半涂布量不应超过100微升）的经转化处理的感受态细胞涂布于含有 相应抗生素的LB-琼脂平板上。15. 室温放置平板直到其上液体被吸收。16. 于37°C倒置平板培养。转化克隆应该于12-16 小时区间出现。 |
2楼2013-03-09 22:39:41
4楼2013-07-18 09:10:19
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