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colaes

新虫 (初入文坛)

[求助] 提质粒双酶切 目的带1200 为什么切出来的目的带不亮 并且看着有点弥散啊~~

酶切体系是
水 12
质粒5
缓冲液 2
sac1 0.5
xba 1 0.5
时间1h

X`R_582O)4I%UGRI99RQ$IP.jpg
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1楼 2013-03-05 17:18:14
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haitian0625

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by colaes at 2013-03-06 11:18:19
就是说是质粒提的不好是吗？...

质粒是提的不好，但是若能看见目的条带，就可以做下步了。不过，目的不亮也有可能是酶切不完全，为了保证酶切，在酶用量是此公司的建议量情况下，可以双酶切4h左右。
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7楼2013-03-06 17:59:01
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haitian0625

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
colaes: 金币+1 2013-03-09 16:50:33
个人感觉你的片段应该已经可以用了，而且你提的质粒（第三道红字？）就有弥散。
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2楼2013-03-05 18:46:37
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gaojuan1985

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你那质粒为啥会跑成这样啊？感觉你的弥散完全是跑胶造成的，跟酶切没有关系。是不是配胶配的不好？
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3楼2013-03-05 18:54:01
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colaes

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gaojuan1985 at 2013-03-05 18:54:01
你那质粒为啥会跑成这样啊？感觉你的弥散完全是跑胶造成的，跟酶切没有关系。是不是配胶配的不好？

那marker 为什么跑得不弥散呢
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4楼2013-03-06 11:17:08
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