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求解酶切状况
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weebug
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]
求解酶切状况
请问各位大侠,在跑道4,8,10 的拖尾现象做何解呢?这些是基因组DNA在隔夜酶切后跑胶的结果。模板大概1ug, 酶10U, 总容量10ul.
20130116-jw-re
600x300.jpg
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天蓝蓝兮日头晒
1楼
2013-01-17 14:54:01
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weebug
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不知胶的浓度有没影响,通常我大概1到1.5%。 应不会用PFGE吧?
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天蓝蓝兮日头晒
7楼
2013-01-18 16:05:38
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cdl007
木虫
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
酶切,切乱了,多种大小的碎片同时存在。
没有切的基因组没跑一个做对照?也许是基因组降解 也说不定
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2楼
2013-01-17 15:34:19
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zhang881007
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【答案】应助回帖
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量少,酶切时间不够。或许照相曝光的时间再延长些,照片效果都会好些
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shine
3楼
2013-01-17 15:43:07
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platanus
木虫
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【答案】应助回帖
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很有帮助
2013-01-17 16:40:50
基因组DNA因为比较大,片段里面会有大量的酶切位点,酶切之后会形成长短不一的片段,电泳之后会形成弥散的条带(酶切效果好的情况下)。你的酶切图还有非常明显的主带,说明酶切效果很不好,你的DNA还需要继续纯化之后才能做。
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4楼
2013-01-17 16:13:10
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