24小时热门版块排行榜    

查看: 2419  |  回复: 6

pumpkin236

铁虫 (小有名气)

[求助] 关于蛋白质银染的问题请教

最近做了银染 结果不好 有没有懂的朋友帮忙看下 怎么改进 让结果更清楚

下面是染色结果:发现最后显色的时候 上部分高分子量蛋白质很密集 一下子条带就很深 下面小分子很浅 等下面部分小分子量条带出来了以后吧 上面颜色深的看不见了   不知道怎么改进

左边两个条带是marker,接着两个是银染的marker(条带不知道为什么没有显示出来),接着是样品,胶用的10%,用的pierce的银染kit。

懂的朋友希望给一些改进意见。
DSC_0468.jpg(1.81MB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DdoOiRTuUAQA7fb?p=130497
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 回帖置顶 2013-01-10 20:29:04
amisking: 金币+3, 鼓励发帖交流! 2013-01-10 20:29:16
pumpkin236: 金币+2 2013-01-11 01:19:06
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品,是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势,蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一点,可以做梯度胶试试。此外,银染很灵敏,不知道你的上样量是多少ug蛋白,跑的是多大的胶。没有用kit银染过,不知道是不是kit的问题。说实话啊,我不喜欢pierce的东西。
3楼2013-01-10 11:18:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhang881007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+4, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-10 20:29:01
感觉是你的玻璃板上端没有洗干净引起。条带的原因是不可避免的,小分子的敏感性是要差些。不懂你银染的marker的意思,是不是量的问题?如果有人说用于银染maker,他的量应该是很少,(主要是你做银染也是为了显示微量物质,对吧?)如果我猜的有道理,那就是你上样用量多了。
shine
2楼2013-01-10 10:43:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pumpkin236

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-10 11:18:23
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品,是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势,蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一 ...

胶用的是10%的nupage bis-tris的胶,上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢?
4楼2013-01-11 01:18:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by pumpkin236 at 2013-01-11 01:18:30
胶用的是10%的nupage bis-tris的胶,上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢?...

上样是3ug蛋白在mini gel吗?应该不算多。你上样前是否对样品离心?感觉是样品变性不好或者有大的颗粒。
5楼2013-01-11 08:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pumpkin236

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-11 08:30:05
上样是3ug蛋白在mini gel吗?应该不算多。你上样前是否对样品离心?感觉是样品变性不好或者有大的颗粒。...

我又用这个样品重复了一次,纵向拖尾特别严重,w也感觉样品处理的不好。你能告诉我详细的样品处理的方法么?

我先说下 平时怎么处理的:
1 离心收集细胞(收集前会用pbs洗一次)
2 加裂解夜(sigma),我是纤维细胞,所以10cm 皿的细胞我一般只加50-80ul的裂解夜,怕加多了蛋白浓度低,但是每次浓度也只有1-2ug/ul。裂解15min,然后13000g 15min 离心
3 收集上清,上清中加入上样缓冲液和2-巯基乙醇。比列是65%:25%:10%
4 90 度 5min

我需要加上样buffer的时候再加1%sds否,我感觉样品没溶解好
谢谢
6楼2013-01-12 00:56:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by pumpkin236 at 2013-01-12 00:56:09
我又用这个样品重复了一次,纵向拖尾特别严重,w也感觉样品处理的不好。你能告诉我详细的样品处理的方法么?

我先说下 平时怎么处理的:
1 离心收集细胞(收集前会用pbs洗一次)
2 加裂解夜(sigma),我是纤 ...

我是把巯基乙醇加在上样buffer里的,加1/10,上样buffer本身含有4%的SDS,样品和上样buffer(含巯基乙醇)是按照1:1加的,也就是最终SDS的浓度是2%。巯基乙醇是5%。不知道你的上样buffer里的SDS含量多少,我觉得SDS的终浓度不小于1%就可以把样品变性完全。
7楼2013-01-12 06:34:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pumpkin236 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 会评 +5 无名者登山 2026-07-15 5/250 2026-07-15 18:15 by 杠就是你对
[基金申请] 生生命学部会评 +3 wuke100666 2026-07-15 3/150 2026-07-15 17:11 by kingkocxr
[基金申请] 小木虫没落了,除了祈祷帖子,几乎看不到有价值的帖子 +13 botar 2026-07-14 13/650 2026-07-15 17:08 by kingkocxr
[基金申请] E口会评 +11 布布和一二 2026-07-13 13/650 2026-07-15 16:34 by Kittylucky
[基金申请] E口青C会评结束了吗? 40+3 小小书虫c 2026-07-14 9/450 2026-07-15 16:04 by 安静的知了
[基金申请] 生命口C13面上会评时间 +6 luckinging 2026-07-14 9/450 2026-07-15 14:39 by 雨冰共舞
[教师之家] 内心匮乏 +13 水冰月月野兔 2026-07-12 13/650 2026-07-15 14:21 by jiduquegai
[文学芳草园] 你可曾有过这种感受? +3 Jeanya 2026-07-09 6/300 2026-07-15 11:07 by mbtwt
[论文投稿] 农业机械学报投稿周期 +3 G0DLIN 2026-07-14 7/350 2026-07-15 09:26 by xs74101122
[基金申请] 国自然面上D口祈祷 +4 monkeynana 2026-07-14 4/200 2026-07-15 09:14 by 白水煮
[论文投稿] 跨出版社商投稿 20+4 倪好520 2026-07-13 4/200 2026-07-15 08:35 by bobvan
[基金申请] 没收到消息,再次陪跑 +3 天空星辰fly 2026-07-14 3/150 2026-07-14 19:14 by 6543yes
[基金申请] 不要再数国自然申请书的 filecode 的分隔符个数了 +13 sadpencil 2026-07-12 20/1000 2026-07-14 13:12 by 杠就是你对
[基金申请] 明天E口面上会评 +8 布布和一二 2026-07-12 9/450 2026-07-13 22:59 by QTSorange
[论文投稿] MSER送审了还被拒稿 +4 S778950906 2026-07-08 6/300 2026-07-13 16:22 by tfang
[基金申请] 祈祷青基必中 50+6 hadengry 2026-07-09 16/800 2026-07-12 20:31 by 登山虫虫
[基金申请] 关于如何从代码看上不上会 +17 且听虎啸 2026-07-09 23/1150 2026-07-10 19:51 by sdfapple719
[有机交流] chemdraw 20+5 ?慕鱼? 2026-07-08 6/300 2026-07-10 15:37 by 紫枫星域
[基金申请] b口会评 +6 当空照 2026-07-08 6/300 2026-07-09 20:49 by tonyliu0401
[考研] 在职考研 +6 wu5d 2026-07-08 7/350 2026-07-09 16:40 by 化工小霸王呀
信息提示
请填处理意见