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pumpkin236

铁虫 (小有名气)

[求助] 关于蛋白质银染的问题请教

最近做了银染 结果不好 有没有懂的朋友帮忙看下 怎么改进 让结果更清楚

下面是染色结果:发现最后显色的时候 上部分高分子量蛋白质很密集 一下子条带就很深 下面小分子很浅 等下面部分小分子量条带出来了以后吧 上面颜色深的看不见了   不知道怎么改进

左边两个条带是marker,接着两个是银染的marker(条带不知道为什么没有显示出来),接着是样品,胶用的10%,用的pierce的银染kit。

懂的朋友希望给一些改进意见。
DSC_0468.jpg(1.81MB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DdoOiRTuUAQA7fb?p=130497
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 回帖置顶 2013-01-10 20:29:04
amisking: 金币+3, 鼓励发帖交流! 2013-01-10 20:29:16
pumpkin236: 金币+2 2013-01-11 01:19:06
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品,是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势,蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一点,可以做梯度胶试试。此外,银染很灵敏,不知道你的上样量是多少ug蛋白,跑的是多大的胶。没有用kit银染过,不知道是不是kit的问题。说实话啊,我不喜欢pierce的东西。
3楼2013-01-10 11:18:23
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普通回帖

zhang881007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+4, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-10 20:29:01
感觉是你的玻璃板上端没有洗干净引起。条带的原因是不可避免的,小分子的敏感性是要差些。不懂你银染的marker的意思,是不是量的问题?如果有人说用于银染maker,他的量应该是很少,(主要是你做银染也是为了显示微量物质,对吧?)如果我猜的有道理,那就是你上样用量多了。
shine
2楼2013-01-10 10:43:21
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pumpkin236

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-10 11:18:23
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品,是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势,蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一 ...

胶用的是10%的nupage bis-tris的胶,上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢?
4楼2013-01-11 01:18:30
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by pumpkin236 at 2013-01-11 01:18:30
胶用的是10%的nupage bis-tris的胶,上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢?...

上样是3ug蛋白在mini gel吗?应该不算多。你上样前是否对样品离心?感觉是样品变性不好或者有大的颗粒。
5楼2013-01-11 08:30:05
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pumpkin236

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-11 08:30:05
上样是3ug蛋白在mini gel吗?应该不算多。你上样前是否对样品离心?感觉是样品变性不好或者有大的颗粒。...

我又用这个样品重复了一次,纵向拖尾特别严重,w也感觉样品处理的不好。你能告诉我详细的样品处理的方法么?

我先说下 平时怎么处理的:
1 离心收集细胞(收集前会用pbs洗一次)
2 加裂解夜(sigma),我是纤维细胞,所以10cm 皿的细胞我一般只加50-80ul的裂解夜,怕加多了蛋白浓度低,但是每次浓度也只有1-2ug/ul。裂解15min,然后13000g 15min 离心
3 收集上清,上清中加入上样缓冲液和2-巯基乙醇。比列是65%:25%:10%
4 90 度 5min

我需要加上样buffer的时候再加1%sds否,我感觉样品没溶解好
谢谢
6楼2013-01-12 00:56:09
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by pumpkin236 at 2013-01-12 00:56:09
我又用这个样品重复了一次,纵向拖尾特别严重,w也感觉样品处理的不好。你能告诉我详细的样品处理的方法么?

我先说下 平时怎么处理的:
1 离心收集细胞(收集前会用pbs洗一次)
2 加裂解夜(sigma),我是纤 ...

我是把巯基乙醇加在上样buffer里的,加1/10,上样buffer本身含有4%的SDS,样品和上样buffer(含巯基乙醇)是按照1:1加的,也就是最终SDS的浓度是2%。巯基乙醇是5%。不知道你的上样buffer里的SDS含量多少,我觉得SDS的终浓度不小于1%就可以把样品变性完全。
7楼2013-01-12 06:34:53
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