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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yupeibin

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gwbk

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

yupeibin(金币+2): 鼓励一下 2011-06-25 16:34:56
工厂有没有把他们的培养基也一起给你的?管他们要一个空白对照。另外把菌体离心下来,换新的无蛋白培养基作对照也是不错的想法。
推出微生物来源做DNA、RNA鉴定比较方便准确。
2楼2011-06-25 14:04:50
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yupeibin

禁虫 (正式写手)

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3楼2011-06-25 16:11:29
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gwbk

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yupeibin(金币+8): 2011-06-25 16:50:46
西瓜(金币+5, EPI+1): 很好! 2011-06-25 18:18:36
4500rpm或者1500g离心10-20min,或者8000rpm离心3-5min,或者最大离心速率15s。
离心回收也是具体问题具体分析,有的菌离心不下来,可以先低速,收集完了,取上清再高速。
不知道你的菌体行不行,做酵母、大肠杆菌我都是这么做的。一般没有问题。回收率没有验证过,应该能回收绝大部分。

关键是把30种菌的单菌挑出来。利用各种方法,比如膜过滤除真菌,革兰氏染色细菌,菌落形态鉴定,菌体镜检等方法吧。一般能分开的。

得到单菌体,30个样品做一个蛋白电泳对比,分析哪些是需要的。
4楼2011-06-25 16:46:15
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yupeibin

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5楼2011-06-25 16:50:29
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★ ★
dhd997(金币+2): 2011-07-08 08:13:23
引用回帖:
Originally posted by gwbk at 2011-06-25 16:46:15:
4500rpm或者1500g离心10-20min,或者8000rpm离心3-5min,或者最大离心速率15s。
离心回收也是具体问题具体分析,有的菌离心不下来,可以先低速,收集完了,取上清再高速。
不知道你的菌体行不行,做酵母、大肠杆 ...

旧培养基里的麦麸也能被离心下来的,在接种到新的培养基之前,你怎么将麦麸和菌体分离?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
6楼2011-07-08 02:03:23
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gwbk

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-08 02:03:23:
旧培养基里的麦麸也能被离心下来的,在接种到新的培养基之前,你怎么将麦麸和菌体分离?

因为要做下一步培养,麦麸在下一次培养中可被无限稀释。
7楼2011-07-08 10:24:49
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gwbk

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
问题很细致,你有好方法?
8楼2011-07-08 10:31:25
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶


西瓜(金币+1): 能提问也是一个本事 2011-07-08 19:14:12
引用回帖:
Originally posted by gwbk at 2011-07-08 10:24:49:
因为要做下一步培养,麦麸在下一次培养中可被无限稀释。

问题是麦麸是固体,离心下来的量比原先培养基的含量少多少是个问题,无限稀释我觉得不会那么理想。

我也暂时没想到什么好方法,只是我也用麦麸,所以才提出这个问题,你的麦麸是怎么个用法的?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
9楼2011-07-08 15:38:27
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

引用回帖:
Originally posted by gwbk at 2011-06-25 14:04:50:
工厂有没有把他们的培养基也一起给你的?管他们要一个空白对照。另外把菌体离心下来,换新的无蛋白培养基作对照也是不错的想法。
推出微生物来源做DNA、RNA鉴定比较方便准确。

你的无蛋白培养基是什么样的,配方如何?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
10楼2011-07-08 19:32:06
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