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yupeibin

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gwbk

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-08 02:03:23:
旧培养基里的麦麸也能被离心下来的,在接种到新的培养基之前,你怎么将麦麸和菌体分离?

因为要做下一步培养,麦麸在下一次培养中可被无限稀释。
7楼2011-07-08 10:24:49
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gwbk

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

yupeibin(金币+2): 鼓励一下 2011-06-25 16:34:56
工厂有没有把他们的培养基也一起给你的?管他们要一个空白对照。另外把菌体离心下来,换新的无蛋白培养基作对照也是不错的想法。
推出微生物来源做DNA、RNA鉴定比较方便准确。
2楼2011-06-25 14:04:50
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yupeibin

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3楼2011-06-25 16:11:29
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gwbk

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yupeibin(金币+8): 2011-06-25 16:50:46
西瓜(金币+5, EPI+1): 很好! 2011-06-25 18:18:36
4500rpm或者1500g离心10-20min,或者8000rpm离心3-5min,或者最大离心速率15s。
离心回收也是具体问题具体分析,有的菌离心不下来,可以先低速,收集完了,取上清再高速。
不知道你的菌体行不行,做酵母、大肠杆菌我都是这么做的。一般没有问题。回收率没有验证过,应该能回收绝大部分。

关键是把30种菌的单菌挑出来。利用各种方法,比如膜过滤除真菌,革兰氏染色细菌,菌落形态鉴定,菌体镜检等方法吧。一般能分开的。

得到单菌体,30个样品做一个蛋白电泳对比,分析哪些是需要的。
4楼2011-06-25 16:46:15
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