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yupeibin

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【分子生物】EPI帖

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gwbk

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1楼 2011-06-25 11:04:52
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★ ★
dhd997(金币+2): 2011-07-08 08:13:23
引用回帖:
Originally posted by gwbk at 2011-06-25 16:46:15:
4500rpm或者1500g离心10-20min，或者8000rpm离心3-5min，或者最大离心速率15s。
离心回收也是具体问题具体分析，有的菌离心不下来，可以先低速，收集完了，取上清再高速。
不知道你的菌体行不行，做酵母、大肠杆 ...

旧培养基里的麦麸也能被离心下来的，在接种到新的培养基之前，你怎么将麦麸和菌体分离？
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6楼2011-07-08 02:03:23
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
西瓜(金币+1): 能提问也是一个本事 2011-07-08 19:14:12
引用回帖:
Originally posted by gwbk at 2011-07-08 10:24:49:
因为要做下一步培养，麦麸在下一次培养中可被无限稀释。

问题是麦麸是固体，离心下来的量比原先培养基的含量少多少是个问题，无限稀释我觉得不会那么理想。

我也暂时没想到什么好方法，只是我也用麦麸，所以才提出这个问题，你的麦麸是怎么个用法的？
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9楼2011-07-08 15:38:27
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
引用回帖:
Originally posted by gwbk at 2011-06-25 14:04:50:
工厂有没有把他们的培养基也一起给你的？管他们要一个空白对照。另外把菌体离心下来，换新的无蛋白培养基作对照也是不错的想法。
推出微生物来源做DNA、RNA鉴定比较方便准确。

你的无蛋白培养基是什么样的，配方如何？
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10楼2011-07-08 19:32:06
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-08 19:32:06:
你的无蛋白培养基是什么样的，配方如何？

楼主在一楼说了，他用的是固态培养基。

固态培养基的碳源和氮源都是农业下脚料，富含蛋白质，你的无蛋白培养基是怎样做的，基质是什么，支持物是什么，氮源是什么？
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11楼2011-07-08 19:40:02
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