24小时热门版块排行榜    

查看: 2459  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

pumpkin236

铁虫 (小有名气)

[求助] 关于蛋白质银染的问题请教

最近做了银染 结果不好 有没有懂的朋友帮忙看下 怎么改进 让结果更清楚

下面是染色结果:发现最后显色的时候 上部分高分子量蛋白质很密集 一下子条带就很深 下面小分子很浅 等下面部分小分子量条带出来了以后吧 上面颜色深的看不见了   不知道怎么改进

左边两个条带是marker,接着两个是银染的marker(条带不知道为什么没有显示出来),接着是样品,胶用的10%,用的pierce的银染kit。

懂的朋友希望给一些改进意见。
DSC_0468.jpg(1.81MB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DdoOiRTuUAQA7fb?p=130497
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 回帖置顶 2013-01-10 20:29:04
amisking: 金币+3, 鼓励发帖交流! 2013-01-10 20:29:16
pumpkin236: 金币+2 2013-01-11 01:19:06
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品,是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势,蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一点,可以做梯度胶试试。此外,银染很灵敏,不知道你的上样量是多少ug蛋白,跑的是多大的胶。没有用kit银染过,不知道是不是kit的问题。说实话啊,我不喜欢pierce的东西。
3楼2013-01-10 11:18:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

zhang881007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+4, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-10 20:29:01
感觉是你的玻璃板上端没有洗干净引起。条带的原因是不可避免的,小分子的敏感性是要差些。不懂你银染的marker的意思,是不是量的问题?如果有人说用于银染maker,他的量应该是很少,(主要是你做银染也是为了显示微量物质,对吧?)如果我猜的有道理,那就是你上样用量多了。
shine
2楼2013-01-10 10:43:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pumpkin236

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-10 11:18:23
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品,是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势,蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一 ...

胶用的是10%的nupage bis-tris的胶,上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢?
4楼2013-01-11 01:18:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by pumpkin236 at 2013-01-11 01:18:30
胶用的是10%的nupage bis-tris的胶,上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢?...

上样是3ug蛋白在mini gel吗?应该不算多。你上样前是否对样品离心?感觉是样品变性不好或者有大的颗粒。
5楼2013-01-11 08:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 4/200 2026-08-15 02:21 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊 +11 Tide man 2026-08-10 12/600 2026-08-15 02:12 by home3163
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 4/200 2026-08-15 01:28 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[考研] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 7lpolszZVXgi 2026-08-14 5/250 2026-08-15 00:52 by 4wMiSEwB6436
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 7/350 2026-08-15 00:40 by 4wMiSEwB6436
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 HFw0lei2R37i 2026-08-14 8/400 2026-08-15 00:16 by 4wMiSEwB6436
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 5/250 2026-08-14 22:32 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +23 医学老男孩 2026-08-13 49/2450 2026-08-14 20:02 by zhaifei
[基金申请] filecode +6 cratir 2026-08-14 10/500 2026-08-14 18:29 by 笑叹辞穷
[论文投稿] 职称评审,求友友推荐见刊最快的期刊 +5 工厂打螺丝 2026-08-08 5/250 2026-08-14 11:03 by 玖戈弋
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[硕博家园] 一作与独作在应聘高校教师时区别大吗 +3 mbygzh 2026-08-08 4/200 2026-08-13 19:31 by 龙-樱
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
请填处理意见