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pumpkin236

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 关于蛋白质银染的问题请教

最近做了银染 结果不好 有没有懂的朋友帮忙看下 怎么改进 让结果更清楚

下面是染色结果：发现最后显色的时候 上部分高分子量蛋白质很密集 一下子条带就很深 下面小分子很浅 等下面部分小分子量条带出来了以后吧 上面颜色深的看不见了   不知道怎么改进

左边两个条带是marker，接着两个是银染的marker（条带不知道为什么没有显示出来），接着是样品，胶用的10%，用的pierce的银染kit。

懂的朋友希望给一些改进意见。
DSC_0468.jpg(1.81MB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DdoOiRTuUAQA7fb?p=130497
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1楼 2013-01-10 09:09:39
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cicelyzh

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 回帖置顶 2013-01-10 20:29:04
amisking: 金币+3, 鼓励发帖交流！ 2013-01-10 20:29:16
pumpkin236: 金币+2 2013-01-11 01:19:06
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品，是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势，蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一点，可以做梯度胶试试。此外，银染很灵敏，不知道你的上样量是多少ug蛋白，跑的是多大的胶。没有用kit银染过，不知道是不是kit的问题。说实话啊，我不喜欢pierce的东西。
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3楼2013-01-10 11:18:23
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zhang881007

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+4, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-10 20:29:01
感觉是你的玻璃板上端没有洗干净引起。条带的原因是不可避免的，小分子的敏感性是要差些。不懂你银染的marker的意思，是不是量的问题？如果有人说用于银染maker，他的量应该是很少，（主要是你做银染也是为了显示微量物质，对吧？）如果我猜的有道理，那就是你上样用量多了。
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shine
2楼2013-01-10 10:43:21
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pumpkin236

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-10 11:18:23
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品，是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势，蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一 ...

胶用的是10%的nupage bis－tris的胶，上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢？
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4楼2013-01-11 01:18:30
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cicelyzh

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by pumpkin236 at 2013-01-11 01:18:30
胶用的是10%的nupage bis－tris的胶，上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢？...

上样是3ug蛋白在mini gel吗？应该不算多。你上样前是否对样品离心？感觉是样品变性不好或者有大的颗粒。
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5楼2013-01-11 08:30:05
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