24小时热门版块排行榜    

查看: 2506  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

pumpkin236

铁虫 (小有名气)

[求助] 关于蛋白质银染的问题请教

最近做了银染 结果不好 有没有懂的朋友帮忙看下 怎么改进 让结果更清楚

下面是染色结果:发现最后显色的时候 上部分高分子量蛋白质很密集 一下子条带就很深 下面小分子很浅 等下面部分小分子量条带出来了以后吧 上面颜色深的看不见了   不知道怎么改进

左边两个条带是marker,接着两个是银染的marker(条带不知道为什么没有显示出来),接着是样品,胶用的10%,用的pierce的银染kit。

懂的朋友希望给一些改进意见。
DSC_0468.jpg(1.81MB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DdoOiRTuUAQA7fb?p=130497
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pumpkin236

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-10 11:18:23
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品,是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势,蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一 ...

胶用的是10%的nupage bis-tris的胶,上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢?
4楼2013-01-11 01:18:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

zhang881007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+4, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-10 20:29:01
感觉是你的玻璃板上端没有洗干净引起。条带的原因是不可避免的,小分子的敏感性是要差些。不懂你银染的marker的意思,是不是量的问题?如果有人说用于银染maker,他的量应该是很少,(主要是你做银染也是为了显示微量物质,对吧?)如果我猜的有道理,那就是你上样用量多了。
shine
2楼2013-01-10 10:43:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 回帖置顶 2013-01-10 20:29:04
amisking: 金币+3, 鼓励发帖交流! 2013-01-10 20:29:16
pumpkin236: 金币+2 2013-01-11 01:19:06
感觉你的样品没有制好似的。泳道内有纵向拖尾。洗玻璃板时最后要用mili-q润洗。不知道你做的什么样品,是否在小分子量区的蛋白比较少。一般的样品也有这种趋势,蛋白在一定分子量区会比较密集。如果想让胶上下均匀一点,可以做梯度胶试试。此外,银染很灵敏,不知道你的上样量是多少ug蛋白,跑的是多大的胶。没有用kit银染过,不知道是不是kit的问题。说实话啊,我不喜欢pierce的东西。
3楼2013-01-10 11:18:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by pumpkin236 at 2013-01-11 01:18:30
胶用的是10%的nupage bis-tris的胶,上样总的是3ug。不知道怎么解决纵向拖尾现象呢?...

上样是3ug蛋白在mini gel吗?应该不算多。你上样前是否对样品离心?感觉是样品变性不好或者有大的颗粒。
5楼2013-01-11 08:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 Aj1rhIDL5ixY 2026-09-14 3/150 2026-09-16 07:12 by LH5NkK5Ud4bh
[考研] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 40ms4Wlo4umh 2026-09-14 4/200 2026-09-16 06:36 by LH5NkK5Ud4bh
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 40ms4Wlo4umh 2026-09-14 4/200 2026-09-16 06:27 by LH5NkK5Ud4bh
[考研] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 5/250 2026-09-16 05:03 by LH5NkK5Ud4bh
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 3/150 2026-09-16 04:47 by LH5NkK5Ud4bh
[找工作] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 3/150 2026-09-16 02:38 by DgNGHc3h5tPl
[考博] 申博发邮件 +4 Lmengk 2026-09-15 4/200 2026-09-16 00:05 by 木心想继续深造
[考博] 上海工程技术大学激光智能制造课题组招收博士研究生 +6 两三岁ss 2026-09-14 6/300 2026-09-15 20:17 by 只吃肉葡萄
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 Aj1rhIDL5ixY 2026-09-14 3/150 2026-09-15 19:59 by CgyNCDVNhGVg
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +6 s3fFTmArrBt6 2026-09-14 7/350 2026-09-15 16:47 by CgyNCDVNhGVg
[考博] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +7 s3fFTmArrBt6 2026-09-14 7/350 2026-09-15 16:23 by CgyNCDVNhGVg
[硕博家园] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 LwdutQ8HoqWP 2026-09-13 5/250 2026-09-15 15:14 by CgyNCDVNhGVg
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 3/150 2026-09-15 08:14 by C79jjtjAKjEn
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 4/200 2026-09-15 08:02 by C79jjtjAKjEn
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 4/200 2026-09-15 07:50 by C79jjtjAKjEn
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 s3fFTmArrBt6 2026-09-13 5/250 2026-09-15 06:49 by 5BDX0d0WFp7t
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +6 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 6/300 2026-09-15 05:50 by 5BDX0d0WFp7t
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +6 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 6/300 2026-09-15 05:38 by 5BDX0d0WFp7t
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 4/200 2026-09-14 21:37 by vZfe6xYu34yj
[教师之家] 浙江师范大学是怎么坑我的 +10 recruit123 2026-09-09 15/750 2026-09-13 10:45 by seaskyy
信息提示
请填处理意见