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浅笑包包新虫 (小有名气)
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表达载体的构建
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The PCR product was cloned into the pGEM-TEasy vector , resulting in the plasmid pGEM-PR10. The gene was digested from the plasmid pGEM-PR10 with the restriction endonucleases BamH I and Not I and cloned into the expression vector pGEX-5T-3 to create in-frame fusions at the 5¢-terminus with the GST coding sequence, digested with the same restriction enzymes. 上述出自文献的实验步骤，已经将PR10基因连接到了pGEM-TEasy载体上，为什么构建表达载体时又要连接到pGEX-5T-3载体上？ |
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