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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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thinkerboy

铁虫 (小有名气)

[求助] 怎么确定变性和退火温度

我反转录成cDNA第一链后,以cDNA第一链为模板进行PCR反应,该怎么设置循环条件,需要94℃预变性么退火温度怎么确定,我用的是invitrogen合成的引物,它给了两个退火温度,一个是1M Na+ 的TM为66.5和67.9值,另一个是50mM Na+的TM为44.9和46.3值,这该怎么确定他的退火温度。

[ Last edited by thinkerboy on 2013-1-2 at 22:54 ]
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txw87

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
thinkerboy: 金币+1 2013-01-07 23:34:33
普通PCR的Na+浓度一般是50 mM,参考后者
真实退火温度不止与Na+浓度有关,还和Mg2+浓度、dNTP浓度有关
这个也就是个参考
4楼2013-01-04 18:19:20
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查看全部 6 个回答

ccharlien

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
变性温度根据酶来定
一般的酶94度95度都可以 有的比如Phusion要98度 看说明书
退火温度看引物
一般退火温度是Tm-5度 因为Tm计算方法不同有时也不必太在意 普通长度的PCR引物退火温度在55到65度之间 上手不愿意做退火温度梯度的话可以先用55度扩 有杂带的话再提高
2楼2013-01-02 23:26:23
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
以cDNA为模板的PCR和普通用genomic DNA的PCR是差不多的,所以预变性是要做的。如果只是合成了cDNA的第一条链的话,长度不会特别长,所以模板的复杂性相对下降。至于引物的Tm,和模板的关系更不大了,是要是完全匹配的模板,只和引物的序列有关。计算引物的Tm值有多种方法,结果也稍微有些区别。引物通常是在很大一定的温度范围内都可以扩增,只是对特异性和扩增效率有些不同。最佳的退火温度需要自己实验摸索。
3楼2013-01-03 06:54:01
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hdzhonghai

铁虫 (初入文坛)

刚开始做PCR,才学着看资料。

想问一下qPCR的反应温度是参考别人的反应条件还是参考试剂的说明,用的是ABI的SYBR。谢谢!
5楼2016-06-09 20:59:18
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