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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE蛋白电泳问题
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木虫懒

铜虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE蛋白电泳问题

新人求助（金币不多，请谅解）
    电泳的条带总是很粗，好像是拖尾特别严重。
    浓缩胶5%，电压60V；分离胶20%，电压100V。缓冲液都是用的新的。要怎么把下面两条带分开，或者让条带变聚集一点呢？
    条带大小分别是7.7和10.1.

条带大小分别是7.7和10.1.



中间两道最下面应该也是分开的两条带，现在也分不开。上面那张图就是第二道的样品，稀释不同浓度跑出来的。
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1楼2012-12-04 10:06:19
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Champanzee

新虫 (初入文坛)
我也遇到了相同的情况，条带拖尾，你这个为题解决了吗，求高人指点
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没有做不到只有想不到
4楼2012-12-10 09:18:50
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
木虫懒: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢，头一次求助，外行啥都不懂，谢谢你的认真帮助。尝试一下你的建议，有问题还要继续请教哈。 2012-12-04 16:39:01
你的蛋白疏水性强吗？如果是的话，跑成有点弥散状是正常的。你可以在胶和样品中加6M尿素，对膜蛋白和小分子量区域的分辨率有所提高。不行的话跑Tricine胶，小分子量蛋白分离效果好。
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2楼2012-12-04 15:07:24
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木虫懒

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Champanzee at 2012-12-10 09:18:50
我也遇到了相同的情况，条带拖尾，你这个为题解决了吗，求高人指点

试过加尿素的，没什么变化，现在试Tricine胶中。
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5楼2012-12-11 18:19:56
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