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木虫懒

铜虫 (初入文坛)

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[求助] SDS-PAGE蛋白电泳问题

新人求助（金币不多，请谅解）
电泳的条带总是很粗，好像是拖尾特别严重。
浓缩胶5%，电压60V；分离胶20%，电压100V。缓冲液都是用的新的。要怎么把下面两条带分开，或者让条带变聚集一点呢？
条带大小分别是7.7和10.1.

条带大小分别是7.7和10.1.

中间两道最下面应该也是分开的两条带，现在也分不开。上面那张图就是第二道的样品，稀释不同浓度跑出来的。

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1楼 2012-12-04 10:06:19

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Champanzee

新虫 (初入文坛)

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我也遇到了相同的情况，条带拖尾，你这个为题解决了吗，求高人指点

没有做不到只有想不到

4楼2012-12-10 09:18:50

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