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fochao

禁虫 (著名写手)

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wind1234hh

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fochao: 金币+2, 有帮助 2012-10-31 12:39:20
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-10-31 15:19:58
Marker最好不要放在边上,确实存在边缘效应,一般Marker可以放在中间位置,也便于对比。
凝胶时间可以再适当延长,使胶板完全凝聚,制板时注意避免气泡。
楼主好像整块板都是分离胶吧?是否有必要再加上一层浓缩胶
5楼2012-10-31 11:03:25
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lidonghong

金虫 (正式写手)

弱弱的问一句,你这跑的是DNA吗?
产物看似好像有点降解呀!能用水平电泳不。
还有你这跑的时间老长了,我不管是水平还是垂直都没有跑4小时啊!
不了解啊!
生物化学与分子生物学
2楼2012-10-31 08:24:41
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fochao

禁虫 (著名写手)

本帖内容被屏蔽

3楼2012-10-31 09:32:48
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huangguoqing

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fochao: 金币+3, 有帮助 2012-10-31 10:55:17
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-31 15:19:48
个人建议,仅供参考!
1.loading buffer上的也太多了吧,buffer的终浓度最好为1X;
2.如果可以,建议更换较少泳道的梳子,分几块胶,那样结果会好很多,个人经验;
3.避免边缘效应,胶的边缘孔尽量不要上样或上适当的稀释为1Xloading buffer;
4.看你的泳道里面DNA条带很杂,如果一些较淡的条带不是你想要的,建议可以用银染方法试试。
4楼2012-10-31 10:23:19
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