应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 垂直板电泳图谱，大家给看看是怎么回事啊？急死了！
121/2返回列表12下一页
查看: 1627  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

fochao

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-10-31 08:08:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jiangyinshen

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fochao: 金币+1 2012-11-02 20:29:04
DNA最好还是用琼脂糖胶跑，水平电泳比较靠谱，你换成大板子，上样量加倍不就行了
赞一下(1人) 回复此楼
不是風動，亦非幡動，仁者心動
7楼2012-10-31 12:55:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

lidonghong

金虫 (正式写手)
弱弱的问一句，你这跑的是DNA吗？
产物看似好像有点降解呀！能用水平电泳不。
还有你这跑的时间老长了，我不管是水平还是垂直都没有跑4小时啊！
不了解啊！
赞一下 回复此楼
生物化学与分子生物学
2楼2012-10-31 08:24:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fochao

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
3楼2012-10-31 09:32:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangguoqing

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fochao: 金币+3, ★有帮助 2012-10-31 10:55:17
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-31 15:19:48
个人建议，仅供参考！
1.loading buffer上的也太多了吧，buffer的终浓度最好为1X；
2.如果可以，建议更换较少泳道的梳子，分几块胶，那样结果会好很多，个人经验；
3.避免边缘效应，胶的边缘孔尽量不要上样或上适当的稀释为1Xloading buffer；
4.看你的泳道里面DNA条带很杂，如果一些较淡的条带不是你想要的，建议可以用银染方法试试。
赞一下 回复此楼
4楼2012-10-31 10:23:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wind1234hh

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fochao: 金币+2, ★有帮助 2012-10-31 12:39:20
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-10-31 15:19:58
Marker最好不要放在边上，确实存在边缘效应，一般Marker可以放在中间位置，也便于对比。
凝胶时间可以再适当延长，使胶板完全凝聚，制板时注意避免气泡。
楼主好像整块板都是分离胶吧？是否有必要再加上一层浓缩胶
赞一下 回复此楼
5楼2012-10-31 11:03:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fochao

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
6楼2012-10-31 12:39:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

review

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fochao: 金币+1 2012-11-02 20:30:10
是你的胶凝得早了！
少加点AP   或者你灌胶和插梳子动作快点！
赞一下 回复此楼
交流
8楼2012-10-31 13:34:07
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star20089286

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fochao: 金币+1 2012-10-31 16:19:24
fochao: 金币+1 2012-11-02 20:30:14
换TBE缓冲液，增大电压，硝酸银染色
赞一下 回复此楼
9楼2012-10-31 13:55:15
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jl860822

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fochao: 金币+1, 水平板分辨率低啊，有的很近的小条带就看不到了啊！ 2012-11-02 20:30:50
水平板应该是可以的吧，配长胶，跑时间长一点，肯定没问题的，而且出现问题后，比较容易分析原因
赞一下 回复此楼
10楼2012-11-02 09:04:14
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fochao 的主题更新
121/2返回列表12下一页
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +6 zlingli 2026-03-13 6/300 2026-03-15 20:00 by ryzcf
[考研] 材料专硕326求调剂 +4 墨煜姒莘 2026-03-15 4/200 2026-03-15 11:02 by dyw
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +7 邱gl 2026-03-10 11/550 2026-03-14 12:18 by 邱gl
[考研] 313分生物学求调剂 +6 Yyt杨1 2026-03-09 8/400 2026-03-14 03:00 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +5 鹤遨予卿 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:44 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +9 小木虫085600 2026-03-09 12/600 2026-03-14 01:11 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:30 by JourneyLucky
[考研] 318求调剂 +3 李新光 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:21 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +8 zchqwer 2026-03-10 8/400 2026-03-14 00:01 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 085600英一数二总分302 前三科235 精通机器学习 一志愿哈工大 +4 林yaxin 2026-03-12 4/200 2026-03-13 22:04 by 星空星月
[考研] 333求调剂 +3 球球古力 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:27 by JourneyLucky
[考研] （081700）化学工程与技术-298分求调剂 +12 11啦啦啦 2026-03-11 35/1750 2026-03-13 21:25 by JourneyLucky
[考研] 0703化学求调剂 +7 绿豆芹菜汤 2026-03-12 7/350 2026-03-13 17:25 by njzyff
[考研] 材料专硕350 求调剂 +4 王金科 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:02 by ruiyingmiao
[考研] 295求调剂 +3 小匕仔汁 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:17 by vgtyfty
[考研] 土木第一志愿276求调剂，科研和技能十分丰富，求新兴方向的导师收留 +3 土木小天才 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:01 by JourneyLucky
[考研] 材料调剂，307分 +13 张泳铭1 2026-03-09 17/850 2026-03-13 11:09 by 薛云鹏
[考研] 283求调剂，材料、化工皆可 +8 苏打水7777 2026-03-11 10/500 2026-03-13 09:06 by Linda Hu
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-12 4/200 2026-03-12 19:33 by 求调剂zz
[硕博家园] 木虫好像不热闹了，是不是？ +4 偏振片 2026-03-10 4/200 2026-03-10 09:51 by longwave
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭