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fochao

禁虫 (著名写手)

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jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fochao: 金币+1, 水平板分辨率低啊,有的很近的小条带就看不到了啊! 2012-11-02 20:30:50
水平板应该是可以的吧,配长胶,跑时间长一点,肯定没问题的,而且出现问题后,比较容易分析原因
10楼2012-11-02 09:04:14
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lidonghong

金虫 (正式写手)

弱弱的问一句,你这跑的是DNA吗?
产物看似好像有点降解呀!能用水平电泳不。
还有你这跑的时间老长了,我不管是水平还是垂直都没有跑4小时啊!
不了解啊!
生物化学与分子生物学
2楼2012-10-31 08:24:41
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fochao

禁虫 (著名写手)

本帖内容被屏蔽

3楼2012-10-31 09:32:48
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huangguoqing

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fochao: 金币+3, 有帮助 2012-10-31 10:55:17
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-31 15:19:48
个人建议,仅供参考!
1.loading buffer上的也太多了吧,buffer的终浓度最好为1X;
2.如果可以,建议更换较少泳道的梳子,分几块胶,那样结果会好很多,个人经验;
3.避免边缘效应,胶的边缘孔尽量不要上样或上适当的稀释为1Xloading buffer;
4.看你的泳道里面DNA条带很杂,如果一些较淡的条带不是你想要的,建议可以用银染方法试试。
4楼2012-10-31 10:23:19
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