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haiwoshishui

木虫 (正式写手)

[求助] 有图,求真相 RNA

这是最近提的RNA 各位高手来给鉴定一下是咋回事。

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haiwoshishui

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhwenxing at 2012-10-25 11:06:18
1、从凝胶图谱上初步判断,降解比较严重;
2、胶孔挺亮的,有gDNA缠绕蛋白碎片,不纯;
3、测定光吸收了吗?放上数值更有利于判断;
4、跑胶电流过大咯,再就是在跑RNA之前要记得预变性,注意尽量减少点样之后的 ...

谢谢哦,今天重新提了,还不错。
6楼2012-10-25 17:00:44
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zhlf1989513

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
降解很严重噻。。。很明显。。。
keepon
3楼2012-10-25 10:34:34
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haiwoshishui

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zhlf1989513 at 2012-10-25 10:34:34
降解很严重噻。。。很明显。。。

为么最后那个带这么亮呢?
4楼2012-10-25 10:40:56
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zhwenxing

木虫 (著名写手)

尛森蟲

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、从凝胶图谱上初步判断,降解比较严重;
2、胶孔挺亮的,有gDNA缠绕蛋白碎片,不纯;
3、测定光吸收了吗?放上数值更有利于判断;
4、跑胶电流过大咯,再就是在跑RNA之前要记得预变性,注意尽量减少点样之后的降解哦!
5、希望楼主以后咨询问题写明白提取的啥组织的RNA,什么试剂提取的,再就是跑胶的条件是什么,对应光吸收多少,写明白这些东西,会非常有利于大家回答你的问题的。eg.不同组织的 大小S比较一样的哦!再就是不同提取剂对5s的保留也不一样的哦!码字不容易,麻烦楼主也多码一些。。。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

5楼2012-10-25 11:06:18
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