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haiwoshishui木虫 (正式写手)
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haiwoshishui
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2楼2012-10-25 10:25:46
zhlf1989513
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3楼2012-10-25 10:34:34
haiwoshishui
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4楼2012-10-25 10:40:56
zhwenxing
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【答案】应助回帖
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1、从凝胶图谱上初步判断,降解比较严重; 2、胶孔挺亮的,有gDNA缠绕蛋白碎片,不纯; 3、测定光吸收了吗?放上数值更有利于判断; 4、跑胶电流过大咯,再就是在跑RNA之前要记得预变性,注意尽量减少点样之后的降解哦! 5、希望楼主以后咨询问题写明白提取的啥组织的RNA,什么试剂提取的,再就是跑胶的条件是什么,对应光吸收多少,写明白这些东西,会非常有利于大家回答你的问题的。eg.不同组织的 大小S比较一样的哦!再就是不同提取剂对5s的保留也不一样的哦!码字不容易,麻烦楼主也多码一些。。。 |
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5楼2012-10-25 11:06:18
haiwoshishui
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