| 查看: 637 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
克隆连接问题 已有4人参与
|
|||
| 前面看到一位同学，在克隆出现问题，克隆出来的基因中间少一段，我也出现这种问题，PCR出来的片段大小是预测的大小，但连入克隆载体，要么不长斑，要么长出的斑，菌液PCR结果就比插入前少1000bp，测序也确实比目的基因少了中间的1000bp左右，请大家指教，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有83人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 我将1质粒连在BK载体上，但是阳性克隆鉴定一直是阴性，什么原因呢
已经有6人回复
- 基因克隆中酶切连接问题
已经有13人回复
- 连接有问题
已经有13人回复
- 克隆过程出现的问题
已经有7人回复
- 关于Kan板克隆的问题
已经有5人回复
- 分子克隆连接问题！
已经有12人回复
- TA克隆遇到的问题
已经有10人回复
- 求助 双酶切验证阳性克隆的问题
已经有12人回复
- 克隆假阳性的问题
已经有3人回复
- 克隆基因和载体连接后转化至大肠杆菌，为什么每次涂板都是空平板没有菌落？
已经有17人回复
- 【求助/交流】菌落PCR问题
已经有7人回复
- 【求助/交流】克隆载体的制备 连接问题
已经有4人回复
- 【求助/交流】克隆连接时间
已经有18人回复
- 【求助/交流】关于克隆连接
已经有15人回复
- 【求助/交流】关于PCR克隆片段连接问题
已经有4人回复
- 克隆基因全长引物设计问题
已经有32人回复
bb123456789
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1005.5
- 散金: 47
- 红花: 2
- 帖子: 317
- 在线: 75小时
- 虫号: 1101928
- 注册: 2010-09-17
- 专业: 昆虫学
4楼2012-10-24 08:45:56
酶切专家
金虫 (小有名气)
- MolEPI: 2
- 应助: 96 (初中生)
- 金币: 1610.8
- 红花: 4
- 帖子: 149
- 在线: 41.3小时
- 虫号: 1648414
- 注册: 2012-02-27
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2012-10-23 20:52:36
3楼2012-10-23 20:56:36
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2012-10-24 11:17:07
130