| 查看: 2494 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
zhaoyu2881木虫 (正式写手)
|
[求助]
单酶切连接转化，感受态的问题？！
|
||
|
最近新做了一批DH5α感受态细胞，之后转pBS在LB (amp+)平板上验证了可用。于是做质粒酶切连接，试验如下： T1: pBS用EcoRV酶切后，插入目的基因；（insert / vecotor=3:1 or 5:1），转化； CK1 : pBS用EcoRV酶切后，T4 DNA ligase （Fermentas） 自连，转化；（为验证ligation reaction） CK2 ：直接转化pBS （为再次验证感受态细胞） 后在LB （amp+）上做蓝白斑筛选，可是每个平板上什么都不长了！？这可能是什么原因呢，现在能确定ligase应该没有问题，是新的。 感受态细胞也是验证过的，只是在验证后在4度下放置了一晚，第二天保存在-80度冰箱，请问会是因为这个原因影响了感受态的功能吗？想了很多原因，觉得操作应该没有问题，这可能是什么导致的呢？ 急盼各位有经验的前来指教！！谢谢！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 实验操作 |
» 猜你喜欢
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
-
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有292人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
-
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
-
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出：SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
-
logP 6.1 的羧酸怎么配母液：GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
-
从"水不溶"到 71 mg/mL：雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 易错PCR酶切与连接
已经有23人回复
- 关于目的基因与载体连接后转化感受态细胞提取质粒的问题。
已经有8人回复
- 酶切连接连不上，要死了
已经有23人回复
- 大质粒转化 感受态细胞问题
已经有23人回复
- 做完酶切，之后进行连接，转化，可是过夜之后平板上不长菌落，阴性对照也不长菌落
已经有6人回复
- Sac1和Xho1的双酶切连接
已经有5人回复
- 单酶切何时加CIP酶
已经有7人回复
- 急求酶切，回收及连接详细操作步骤
已经有10人回复
- 很奇怪的酶切连接问题
已经有13人回复
- 纠结的分子实验，双酶切连不上，求助
已经有14人回复
- 2.7Kb的片段连接问题
已经有6人回复
- 求助--双酶切连接构质粒
已经有15人回复
- 酶切、连接和转化
已经有9人回复
- 求助：质粒为什么转化感受态转不进去
已经有11人回复
- 有没有用过XmnI这个酶的?酶切后连接需要注意什么问题么？
已经有12人回复
- 单酶切的大片段连接转化及多个片段的连接转化问题
已经有8人回复
- 双酶切之后，线状质粒的连接问题
已经有13人回复
- （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
- 酶切后未纯化连接出现的问题
已经有18人回复
zhaoyu2881
木虫 (正式写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 2026.3
- 散金: 25
- 红花: 3
- 沙发: 1
- 帖子: 757
- 在线: 302.3小时
- 虫号: 640168
- 注册: 2008-10-29
- 专业: 微生物资源与分类学
送鲜花一朵 9楼2012-10-21 22:53:37
guoxingliu
木虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1395.4
- 红花: 1
- 帖子: 228
- 在线: 59.7小时
- 虫号: 1105004
- 注册: 2010-09-21
- 专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhaoyu2881: 金币+2, 谢谢你的回答。我是新做好的质粒验证能用后，在4度放了一晚，然后就一直在-80下保存了，恩，我现在也担心是不是感受态的问题？ 2012-10-21 10:38:55
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-22 13:34:45
感谢参与，应助指数 +1
zhaoyu2881: 金币+2, 谢谢你的回答。我是新做好的质粒验证能用后，在4度放了一晚，然后就一直在-80下保存了，恩，我现在也担心是不是感受态的问题？ 2012-10-21 10:38:55
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-22 13:34:45
| 看了您的实验方案，没什么问题，如果酶切操作、DNA片段的回收都没什么问题，建议重新转化（取来自超低温冷冻的感受态，随取随用），我的经验，放在4℃是绝对不行的，感受态在超低温冰箱冷冻后，都是比较脆弱的，放在4℃条件下保存，肯定影响其效率（我们做的感受态都是放在-150℃保存）。 |
2楼2012-10-21 08:58:54
3楼2012-10-21 09:13:55
tulip1213
银虫 (小有名气)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 563.9
- 帖子: 136
- 在线: 24.6小时
- 虫号: 34368
- 注册: 2004-01-08
- 性别: MM
- 专业: 植物生理与生化
4楼2012-10-21 10:32:17
