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weining1203新虫 (小有名气)
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最近做的菌落pcr，可以做胶回收吗？ 已有1人参与
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如标题，最近跑的菌落pcr，1-3有拖尾和弥散，但是目的带很亮，产生这种现象的原因是什么啊，杂质比较多吗；4和5的模板是DNA，不是菌落，目的带比较弱，小弟想问一下1-3可不可做胶回收然后连T载体做克隆啊，还要优化pcr条件吗？ eric 2012-09-25 21hr 01min1.jpg |
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| 菌落PCR杂质多，不建议回收做克隆。做连用不了多少DNA的，回收多了也没用，一般50ul的PCR产物足以。 |
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3楼2012-09-26 09:48:18
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