| 查看: 3123 | 回复: 28 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
weining1203新虫 (小有名气)
|
[求助]
最近做的菌落pcr，可以做胶回收吗？ 已有1人参与
|
|
如标题，最近跑的菌落pcr，1-3有拖尾和弥散，但是目的带很亮，产生这种现象的原因是什么啊，杂质比较多吗；4和5的模板是DNA，不是菌落，目的带比较弱，小弟想问一下1-3可不可做胶回收然后连T载体做克隆啊，还要优化pcr条件吗？ eric 2012-09-25 21hr 01min1.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有189人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 为什么最近做连接转化总是失败
已经有20人回复
- 菌落PCR无条带
已经有19人回复
- 关于转化、菌落PCR
已经有8人回复
- 5'RACE 菌落PCR
已经有7人回复
- 请教各位前辈 为什么我做菌落PCR总也P不出来
已经有28人回复
- 【求助/交流】菌落PCR问题
已经有7人回复
- 【求助/交流】RFLP实验中菌落PCR分析
已经有6人回复
- 【求助/交流】菌落PCR扩出来的片段不是目的片段，咋办啊？？？？
已经有9人回复
- 【求助/交流】菌落PCR求助
已经有23人回复
- 【求助/交流】菌落PCR问题
已经有23人回复
- 【求助/交流】关于菌落PCR
已经有12人回复
- 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！
已经有36人回复
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 10
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| 菌落PCR杂质多，不建议回收做克隆。做连用不了多少DNA的，回收多了也没用，一般50ul的PCR产物足以。 |
weining12033楼2012-09-26 09:48:18
wu_shiyong
银虫 (正式写手)
- 应助: 34 (小学生)
- 金币: 428.3
- 散金: 100
- 红花: 1
- 帖子: 526
- 在线: 173.1小时
- 虫号: 1852532
- 注册: 2012-06-08
- 性别: GG
- 专业: 植物资源学
2楼2012-09-26 09:44:39
weining1203
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 9.9
- 散金: 5
- 帖子: 132
- 在线: 36.4小时
- 虫号: 1728956
- 注册: 2012-03-31
- 专业: 植物遗传学
4楼2012-09-26 10:11:30
gwd0312
木虫 (正式写手)
“无冕之王”
- MolEPI: 5
- 应助: 131 (高中生)
- 金币: 1973.2
- 红花: 10
- 帖子: 418
- 在线: 88.3小时
- 虫号: 1067565
- 注册: 2010-08-01
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析
5楼2012-09-26 10:17:11
