24小时热门版块排行榜    

查看: 1552  |  回复: 8

西区五号楼

新虫 (小有名气)

[求助] 昆虫DNA提取,没结果啊!

用CTAB法提取一种虫子的DNA,结果好干净啊!除了MARKER什么都看不到啊!已经不是第一次这样了啊!但是没有DNA的做PCR却是有结果的,这是闹哪样啊!用异丙醇醇沉是不是不对啊?还是我抽提的次数过多了呢?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

立志美丽

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以换DNA试剂盒试试
2楼2012-08-01 11:18:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流经验 2012-08-01 14:04:00
你自己提取的话,很多试剂都是自己配制的,有时候不一定是哪个试剂出问题,所以建议你把所有试剂换一下,或者你要是嫌麻烦的话,就换嫌疑最大的试剂,我以前做过CTAB提DNA,有一次就是因为TE buffer的pH出问题导致实验做不出来;或者你直接去买试剂盒得了,方便还便宜,省事;做PCR的时候可以考虑加阴性对照
3楼2012-08-01 11:23:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西区五号楼

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 立志美丽 at 2012-08-01 11:18:30
可以换DNA试剂盒试试

换哪种的呢?一般都是用什么试剂盒啊?谢谢喽!
4楼2012-08-01 14:05:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西区五号楼

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jl860822 at 2012-08-01 11:23:35
你自己提取的话,很多试剂都是自己配制的,有时候不一定是哪个试剂出问题,所以建议你把所有试剂换一下,或者你要是嫌麻烦的话,就换嫌疑最大的试剂,我以前做过CTAB提DNA,有一次就是因为TE buffer的pH出问题导致实 ...

嗯,我也想用试剂盒~请教一下:我的目的其实是做线粒体基因组,我是不是可以用提质粒的试剂盒呢?
5楼2012-08-01 14:06:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
西区五号楼: 金币+3, 有帮助 2012-08-01 21:22:54
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-02 15:26:47
不可以的,我感觉,我以前做过mtDNA,都是直接提取基因组,虽然它是环状,具体我没试过,你可以试试,但还是建议你先按部就班的来,等出了好的结果之后再去实现你的新想法
6楼2012-08-01 16:17:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ZOEY21

金虫 (小有名气)


小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-02 15:27:08
楼主你意思是电泳看不到DNA条带,但是PCR结果跑电泳能看到条带是吗?如果这样,我建议,PCR设阴性对照,如果阴性对照没有条带而目的样品出现条带那应该没什么好担心的。因为琼脂糖电泳毕竟没那么精确,很可能手提DNA量太少,在紫外下看不出来但能PCR出条带。但你如果一定要在文章里要一张DNA的电泳图,那...
BTW我的经验,试剂盒提取DNA质量较手提纯但浓度更低
7楼2012-08-02 08:49:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ximenzoe

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
难道是蛋白太多,CTAB没提出来,试一下蛋白酶K法?
8楼2012-08-02 17:53:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西区五号楼

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by ximenzoe at 2012-08-02 17:53:19
难道是蛋白太多,CTAB没提出来,试一下蛋白酶K法?

在改变了一些相应的抽屉步骤后,终于提出来了。
9楼2012-08-05 09:08:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 西区五号楼 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 289求调剂 +6 步川酷紫123 2026-03-11 6/300 2026-03-17 10:23 by Sammy2
[考研] 11408 一志愿西电,277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[考研] 328求调剂,英语六级551,有科研经历 +3 生物工程调剂 2026-03-16 4/200 2026-03-16 20:13 by Wangjingyue
[文学芳草园] 伙伴们,祝我生日快乐吧 +17 myrtle 2026-03-10 26/1300 2026-03-16 18:32 by 青橙Ln
[考研] 304求调剂 +5 素年祭语 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:00 by 我的船我的海
[考研] 321求调剂 +5 大米饭! 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 312求调剂 +3 陌宸希 2026-03-16 4/200 2026-03-16 15:06 by peike
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 复试调剂 +3 呼呼?~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 279求调剂 +3 抓着星星的女孩 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:47 by userper
[考研] 341求调剂 +4 番茄头--- 2026-03-10 4/200 2026-03-13 23:12 by JourneyLucky
[考研] [0860]321分求调剂,ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 一志愿西南交大,材料专硕317求调剂 +5 lx8568 2026-03-11 5/250 2026-03-13 21:43 by peike
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 材料工程调剂 +4 咪咪空空 2026-03-11 4/200 2026-03-13 19:57 by JourneyLucky
[考研] 307求调剂 +5 超级伊昂大王 2026-03-12 5/250 2026-03-13 15:56 by 棒棒球手
[考研] 工科调剂 +4 Jiang191123! 2026-03-11 4/200 2026-03-13 15:15 by Miko19
[考研] 化工学硕306求调剂 +9 42838695 2026-03-12 9/450 2026-03-13 10:16 by houyaoxu
[考研] 298求调剂 +3 Vv呀! 2026-03-10 3/150 2026-03-10 22:40 by 剑诗杜康
信息提示
请填处理意见