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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR出问题了，求助
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匿名

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1楼 2012-07-24 08:52:47
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tupac225

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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wg0541001: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-07-24 09:56:12
小丹木木: 金币+1, 鼓励应助 2012-07-24 13:52:48
看你的DNA有没有问题，可以通过内参基因的pcr来验证。dna就算降解，只要很低的浓度就可以p出来。
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coasttocoast。
2楼2012-07-24 09:40:35
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天虫

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wg0541001: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-07-25 11:03:43
DNA模板不会有问题，一般4度放一年做普通的PCR都没有问题的。
再检查一下你用的酶，BUFFER，DNTP等吧，还有，引物是不是有问题。
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希望实验能顺利！
3楼2012-07-24 16:11:25
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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wg0541001: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-07-25 11:03:52
首先可以肯定的是你的基因组是没有问题的。关于ＰＣＲ体系用的酶和试剂，放在-20或者4度都是没有问题的。
模版是基因组或者PCR产物，建议你减少模版量，降低退火温度试试。个人见解，仅供参考。
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4楼2012-07-24 16:37:59
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温倾心

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以试一下将DNA或PCR产物做个浓度梯度看看，有时候浓度太高就会跑不出来
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世界纷纷扰扰喧喧闹闹什么是真实
5楼2012-07-24 17:12:20
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匿名

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6楼2012-07-25 11:05:08
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