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yqs129219

新虫 (小有名气)

[求助] 请问各位前辈们,这样的RNA电泳图能用于RT-PCR吗?

上样量是5ul的RNA和1ul的6Xloding Buffer  前面是DNA Marker2000,颜色淡的浓度是不是很低啊

4列为一个样



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jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你上样是不是戳到胶孔了?还是本身有基因组污染?如果不是操作问题的话,我建议你加DNase I消化一下再上样电泳
8楼2012-07-12 08:40:43
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shenye.judy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+3, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-07-09 21:03:10
跑RNA时,还是先测量下OD值,然后加入等量的RNA(0.5-0.75ug),而不是加入等体积的,可比性不好。根据现在的图,看RNA完整度的话,还可以,勉强能用RT-PCR。当然如果做基因表达量比较的话,尽量用质量好的,一致的RNA。
2楼2012-07-09 19:46:29
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yqs129219

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shenye.judy at 2012-07-09 19:46:29
跑RNA时,还是先测量下OD值,然后加入等量的RNA(0.5-0.75ug),而不是加入等体积的,可比性不好。根据现在的图,看RNA完整度的话,还可以,勉强能用RT-PCR。当然如果做基因表达量比较的话,尽量用质量好的,一致的 ...

测OD值也不一定准确的,根据Marker亮度来大致估算RNA浓度。这样可以吧。我是反转录用来做同源克隆的
3楼2012-07-09 20:44:15
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shenye.judy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-07-10 13:45:50
反转录用来做同源克隆,那就没那么严格了,你可以直接往下做试试。
另外,如果你提取的质量较好,且质量较一致的话,跑出来的条带亮度基本是一致的(等量的RNA)。
4楼2012-07-10 10:40:55
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