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游侠892

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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小丹木木: 金币+5, MolEPI+1, 热心的虫子,很详细的步骤啊 2012-07-05 13:47:12
连接反应
A.        检查试剂盒内的试剂是否完整(pMD 18-T Vector、solution I和control DNA),试剂盒必须存放在-20℃。操作前应该浏览一下试剂盒提供的说明书;
B.        开启载体(pMD 18-T Vector)所在的离心管前请先离心,按照TAKARA公司提供的试剂盒说明书配置连接反应混合物(以下为一个反应的量):
pMD 18-T Vector            0.5 µl
solution I                       2.5 µl
C.        将PCR管标记好,对应每管中加入上述回收的产物2 µl,control DNA用1 µl;
D.        分装连接反应混合液(3µl);
E.        离心至底部,给PCR管盖上盖子(尽量不要使用矿物油);
F.        PCR仪中16℃连接90分钟或4连接过夜(冰箱中)。

2) 转化
方法一:热激转化

A.        将所有需要使用的无菌耗材准备好;开启超净工作台;
B.        待用的移液器前端用75%的酒精消毒,放置在工作台上风干;
C.        将连接液快速离心后,取出2 µl放置于无菌1.5 ml离心管底部,置于冰盘中;
D.        从-70℃冰箱中取出感受态细胞,立即置于冰盘上。(注意:每支约100 µl,可做2个转化反应;取出后不能放回冰箱,因此须计算使用的感受态细胞支数,管中未用完的则予以丢弃);
E.        待感受态细胞在冰盘中稍微融解后(5分钟),用无菌枪头轻柔的混匀细胞混合物。缓慢吸取50 µl感受态细胞至步骤3中的离心管中,用枪头轻轻混匀;盖严盖子后冰浴20分钟;
F.        将水浴锅调到42(温度必须准确,而且不能上下波动,建议不要使用本室水浴锅)。将离心管在水浴锅中热激90秒,注意:热激时必须保持离心管稳定,不能飘动更不能摇动。立即将离心管放回冰上冰浴2分钟;
G.        加入950 µl的室温LB(无氨苄青霉素)液体培养基至离心管中,于37℃的摇床中150 rpm培养1.5h;
H.        取出100 µl的培养物涂于37℃预热的LB固体培养基(含氨苄青霉素)表面;
I.        37℃恒温箱中过夜培养(16小时左右)。
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
7楼2012-07-05 11:02:21
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