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[求助]
菌液PCR没东西，但是提完质粒能跑出来条带，为什么啊？
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| 本人做目的基因和PMD18-T连接，挑菌、摇菌后，对目的基因做菌液PCR筛选阳性菌株时没条带，但是我对摇出来的菌液提取质粒，然后对质粒进行目的基因PCR时跑出目的条带了，奇怪了，我前面有一次对菌液进行PCR时能跑出来，菌液PCR感觉时灵时不灵，我的PCR体系：ddH2O:14.25,BUFFER:2.5,DNTP:1,引物1:1，引物2:1，菌液：5，Taq:0.25,总共是25微升体系，哪位大侠指点下小弟呢。 |
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7楼2012-05-20 22:15:49
动力泉
金虫 (正式写手)
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2楼2012-05-18 18:59:58
3楼2012-05-18 22:28:42
atlanticwi
金虫 (正式写手)
琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
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- 专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
一度冰火: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-05-18 23:26:13
感谢参与，应助指数 +1
一度冰火: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-05-18 23:26:13
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嗯............. 为什么要纠结在菌液PCR的成功率上呢 质粒PCR成功就已经是可以证明插入正确的了 个人觉得菌液PCR只是鉴定步骤 还要溶壁酶来处理后才做PCR是不是有些小题大做了呢？ 个人做法流程 一边保菌一边鉴定 像这种TA Clone 做10~20个鉴定/plate 试片段大小再调整鉴定数量 若没有阳性 再次做挑菌鉴定 还是一边保菌一边鉴定 直到把菌挑完60%左右 若你还没有阳性 就挑前边保菌摇大后提10个左右质粒 再PCR 若还没有 那就重新亚克隆吧.................. 说实话 从来没有考虑过因为菌的原因扩不出来 大肠和农杆的我都木有碰到这种情况 |
4楼2012-05-18 22:41:52
