应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 土壤总细菌16S PCR-条带不亮的问题
51/1返回列表
查看: 2334  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

liuxing1-1

至尊木虫 (知名作家)

[求助] 土壤总细菌16S PCR-条带不亮的问题

本人打算做T-RFLP，现在正在做土壤总细菌16S PCR，引物是27F和1492R，PCR体系是：25ul体系：dNTP（10UM） 0.5ul, 引物（10UM）各1uL，Taq E 0.5ul，10×buffer缓冲液（5U/uL），模板0.5uL，以水补齐。PCR条件是94℃预变性5 min，94℃变性30s，56℃退火30s，72℃延伸1 min，30 个循环，72℃下延伸10min。按照这个条件，能够P出条带，但是问题是条带不亮，甚至marker都不亮。期间，也换过EB染色液、TAE，但问题依旧。大家帮忙分析一下是什么原因吧。


[ Last edited by liuxing1-1 on 2012-4-19 at 10:05 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-19 10:00:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bear0329

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liuxing1-1: 金币+2 2012-04-22 10:43:48
根据你的MARKER亮度来看的话，扩增的应该还可以的，是不是胶的问题或者是成像系统没有调好
赞一下(1人) 回复此楼
以马内利！
7楼2012-04-21 23:35:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答

cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liuxing1-1: 金币+2, ★有帮助 2012-04-19 15:57:52
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-04-20 13:37:09
这样说的话应该是电泳槽的问题，有的时候电泳槽会很热，这时候你电泳电压过高的话就会造成条带不齐，在一个就是胶的浓度，你可以提高一下胶的浓度试一下
赞一下 回复此楼
我努力我奋斗我成功
2楼2012-04-19 15:56:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuxing1-1

至尊木虫 (知名作家)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cheng_xiao at 2012-04-19 15:56:30:
这样说的话应该是电泳槽的问题，有的时候电泳槽会很热，这时候你电泳电压过高的话就会造成条带不齐，在一个就是胶的浓度，你可以提高一下胶的浓度试一下

我用过1.5%和2%的琼脂糖凝胶，但是效果都不行
赞一下 回复此楼
3楼2012-04-19 15:58:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

to-be

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liuxing1-1: 金币+2 2012-04-20 08:18:03
其实这个亮度还可以，不排除胶做的太厚，可以多然一段时间啊，号不排除凝胶成像系统的牌照问题哦~
赞一下 回复此楼
生活是面镜子~
4楼2012-04-19 18:23:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭