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荧光PCR引物和探针稀释问题
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可帅儿
银虫
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虫号: 1639660
[交流]
荧光PCR引物和探针稀释问题
想问一下大家平时稀释探针和引物用的是什么?
说明书上写的用TE溶液,但是我们这边没有,师兄说用无菌超纯水稀释就行了。
我心里不太放心,所以想请教一下。用水稀释会不会对引物保存产生不好影响吗?
还有稀释的浓度,说明书上写若是要稀释到10uM,那就得加(nmoles*100)ul的TE,跟着上面做没问题吧? 稀释后可以放在振荡器上震荡混匀吗?会不会破坏引物和探针的结构?
十分感谢!本人新手一枚,疑问较多,金币较少,所以多多包涵
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2012-03-31 14:56:52
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可帅儿
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6楼
:
Originally posted by
microk
at 2012-03-31 16:43:42:
用锡纸包一下就可以了
对对!我给忘了~铝箔也可以吧?
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7楼
2012-04-01 09:07:02
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atlanticwi
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★ ★ ★
可帅儿(金币+1): 谢谢参与
西瓜: 金币+2, 我们也是用纯水稀释
2012-04-01 18:07:38
嗯...........
稀释的话只用无菌超纯水就行了,TE的话,EDTA可能会有对下游PCR反应产生影响。水稀释没有什么影响,请放心
之后稀释等过程,一切按说明书的流程来办就可以了,不用担心,出了任何问题,他们是要担责任的
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2楼
2012-03-31 15:35:12
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忘了一句:探针引物记得避光..........................
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3楼
2012-03-31 15:37:22
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2楼
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Originally posted by
atlanticwi
at 2012-03-31 15:35:12:
嗯...........
稀释的话只用无菌超纯水就行了,TE的话,EDTA可能会有对下游PCR反应产生影响。水稀释没有什么影响,请放心
之后稀释等过程,一切按说明书的流程来办就可以了,不用担心,出了任何问题,他们是要担 ...
谢谢你的帮助,这么说我就放心多了囧~~
我就怕哪里没做好,把实验给毁了什么的,呵呵
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4楼
2012-03-31 15:41:06
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可帅儿
12楼
2012-04-05 14:13
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neu234
at 2012-04-01 17:23:05: 飘过
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