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syn1985

木虫 (正式写手)

[求助] 做过overlap PCR的虫子过来看看

我准备用in-frame deletion 做基因敲除 里面有一步是需要用overlap PCR扩增片段用以构建敲除质粒 我看PROTOCOL FOR IN-FRAME DELETION MUTAGENESIS
(A. Beliaev, S.B. Reed, D. Stanek, D. Saffarini, M. Romine)里面介绍的时候说overlap PCR的引物设计时需要加一个tag,就是扩增的两个片段有一块是互补的,上面指写了要小于21bp,那这段序列应该是自己在设计引物加上去的,可这段序列是自己随便编一段,还是有设计依据的啊?困惑中......
PS 我不需要在这段里面加入酶切位点
谢谢各位虫子 小女子在此谢过
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mytkkxx

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流。 2011-11-21 18:35:40
syn1985(金币+20): 5 2011-11-21 21:37:54
wanhscn(金币+5): Good! 2011-11-21 23:09:13
西瓜(MolEPI+1): Good!补上EPI! 2011-11-22 18:01:43
前不久做了下,这个不是随便加的,如果要将两个片段融合起来,那么在设计前面片段的反向引物的时候在5'端加上后面片段开始的碱基序列,大概20nt就可以了,同理在后面片段的正向引物5'端加上前面片段20nt左右。也就是说中间两个引物是反向互补的,40nt左右,也就是重叠PCR中重叠的部分
2楼2011-11-21 18:30:38
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普通回帖

syn1985

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by mytkkxx at 2011-11-21 18:30:38:
前不久做了下,这个不是随便加的,如果要将两个片段融合起来,那么在设计前面片段的反向引物的时候在5'端加上后面片段开始的碱基序列,大概20nt就可以了,同理在后面片段的正向引物5'端加上前面片段20nt左右。也就 ...

我知道这两段片段是需要互补的  但这片段那几么多碱基怎么设计呢
3楼2011-11-21 18:33:14
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-11-21 23:09:25
引用回帖:
2楼: Originally posted by mytkkxx at 2011-11-21 18:30:38:
前不久做了下,这个不是随便加的,如果要将两个片段融合起来,那么在设计前面片段的反向引物的时候在5'端加上后面片段开始的碱基序列,大概20nt就可以了,同理在后面片段的正向引物5'端加上前面片段20nt左右。也就 ...

同意mytkkxx ,同时两个片段长度可达至相近。

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jiayoubashaonian
4楼2011-11-21 19:03:25
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syn1985

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by blackrose8089 at 2011-11-21 19:03:25:
同意mytkkxx ,同时两个片段长度可达至相近。

我困惑的不是他们的长度 是他们的碱基该怎么排列 除了他们之间是需要互补的外 还有其他的吗 是不是自己随便列一个aggta啊啥的都行吗?
5楼2011-11-21 21:39:51
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mytkkxx

木虫 (小有名气)

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励交流 2011-11-22 10:51:00
如果它们两个是方向互补的,那引物碱基序列就只有一种可能了,就是两个片段融合的部位,第一个片段最后面20nt加第二个片段最前面20nt,不是随便列一个aggta什么的
可以看下这篇文章Fusion PCR and gene targeting in Aspergillus nidulans
6楼2011-11-21 22:55:46
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syn1985

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by mytkkxx at 2011-11-21 22:55:46:
如果它们两个是方向互补的,那引物碱基序列就只有一种可能了,就是两个片段融合的部位,第一个片段最后面20nt加第二个片段最前面20nt,不是随便列一个aggta什么的
可以看下这篇文章Fusion PCR and gene targetin ...

谢谢啦 我先看看文章 不懂得再问你哈 麻烦了
7楼2011-11-22 10:13:50
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A406

新虫 (初入文坛)

★ ★
西瓜(金币+2): 欢迎交流。跟2楼是一个意思。 2011-11-22 18:00:53
是叫重叠PCR吧 这种PCR可以把两片段定向连起来,关键是你目的是想把两片段怎么连接上,两片段为A、B,共四条引物,其中A片段下游引物5‘端要包含B片段上游序列约20bp,B片段上游引物5’端要包含A片段下游序列约20bp,另外两引物没有特别要求 按引物设计原则。PCR按说明操作。
8楼2011-11-22 13:14:39
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lihegang2000

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
西瓜(金币+2): 同意!一般需要再扩增一次的。 2011-11-22 18:01:15
重叠的这段序列是自己肯定不是随便编的,你可以在引物设计软件上把你要删除的序列去掉,以此为模板设计引物,所得两段PCR产物有20bp左右的重叠即可,不过重叠部分长一点是不碍事的。
我建议你先把全长得到,再以全长为模板扩增,因为overlap PCR的引物往往特异性不好

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9楼2011-11-22 16:43:18
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syn1985

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by lihegang2000 at 2011-11-22 16:43:18:
重叠的这段序列是自己肯定不是随便编的,你可以在引物设计软件上把你要删除的序列去掉,以此为模板设计引物,所得两段PCR产物有20bp左右的重叠即可,不过重叠部分长一点是不碍事的。
我建议你先把全长得到,再以 ...

谢谢 讲的还挺详细的 我看文献里面也说重叠的序列flexibility 我想重叠的肯定不能随意编 最起码插入这段序列不能对影响其他基因的编码, 但是因为没有模板  所以我不知道该怎么设计 不知道可不可以以被敲除的基因序列为模板设计那2个引物互补的部分呢?
10楼2011-11-22 19:58:32
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