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酶的纯化问题
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| 在下，目前正在纯化一个酸性酶，用离子交换层析去纯化，结果发现纯化出来的结果，跑电泳出现了6-7条带，并且靠得很近，这样下一步，很难处理，老师想让我用纯化后的蛋白质再去让同一根离子柱，该怎么办？？各位大侠帮忙一下！！！ |
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 电泳、bio-rad 电转化仪及操作 | 【分子生物】EPI帖 |
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