应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酶的纯化问题
31/1返回列表
查看: 1761  |  回复: 8
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

BIO-che

新虫 (小有名气)

[求助] 酶的纯化问题

在下，目前正在纯化一个酸性酶，用离子交换层析去纯化，结果发现纯化出来的结果，跑电泳出现了6-7条带，并且靠得很近，这样下一步，很难处理，老师想让我用纯化后的蛋白质再去让同一根离子柱，该怎么办？？各位大侠帮忙一下！！！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

电泳、bio-rad 电转化仪及操作 【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-11-05 00:02:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

江南

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励积极应助！ 2011-11-05 15:08:21
问题说的不大清楚：是用的阴离子交换层析还是阳离子交换层析？缓冲液是什么？pH是多少？ 可以按老师说的做一下，或者改变pH条件试一下，有条件的话可以把这7条带质谱鉴定一下……
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-11-05 00:40:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

江南

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你的酶有几个亚基？SDS-PAGE有几条带不一定有几个蛋白，也可能是一个蛋白的几个亚基。
赞一下 回复此楼
6楼2011-11-09 10:24:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 BIO-che 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭